SC Neurologia
Ambulatorio Malattie Neuromuscolari e Neuropatie
Centro accreditato regionale per le malattie rare, accetta prenotazione diretta dal personale infermieristico formato del Reparto su segnalazione dello specialista Neurologo
Viale Pietro Albertoni, 1 – 46100 Mantova (MN)
2° piano – blocco A
Telefono Centralino 0376-2011
Telefono Reparto 0376-201686
E-mail Reparto neurologia@asst-mantova.it Responsabile
Alfonso Ciccone Coordinatore
Sabrina Signorelli
Divisione di Neurologia, Ambulatorio malattie rare e disturbi del movimento
Via G.b. Grassi, 74 – 20157 Milano (MI)
Telefono Centralino 02-39041
Telefono Reparto 02-39043114/2317/2279
E-mail Reparto neurofisiologia@asst-fbf-sacco.it Responsabile
Prof. Claudio Mariani Medici di Riferimento
Osio Maurizio osio.maurizio@asst-fbf-sacco.it Tel. 02-39042690
Cislaghi Giuliana cislaghi.giuliana@asst-fbf-sacco.it
Per prenotare visite telefonare direttamente in reparto
Referente: Anna Di Landro
Tel. e fax 0363 814188, orario 13.30-15.00
e-mail annadilandro52@gmail.com
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE BERGAMO
BANCO POPOLARE, IBAN IT04V0503410100000000001065
Conto Corrente Postale n. 17464280
La sede di AISLA Bergamo è una delle più storiche: nasce nel 1997
Grazie al supporto di numerosi volontari la sezione è il punto di riferimento nella provincia di Bergamo per le persone con SLA e per le loro famiglie.
AISLA Bergamo organizza diverse iniziative di raccolta fondi per il finanziamento di progetti di sostegno ai malati di SLA, oltre che iniziative di sensibilizzazione sulla malattia e di finanziamento della ricerca.
La sezione ha attivato importanti rapporti con le ASL provinciali e territoriali, oltre che con l’unità Bergamo-SLA ’95 dell’ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo, facendosi carico di organizzare degli incontri periodici sia di aggiornamento sulle conoscenze scientifiche della malattia che di collaborazione con le varie unità che seguono i pazienti per affrontare in modo univoco le varie problematiche assistenziali, facendo da tramite con i malati e le famiglie. Organizza anche incontri al domicilio delle famiglie per meglio conoscere le condizioni di vita del paziente e del caregiver e sostenerli psicologicamente.
AISLA ONLUS – SEZIONE BRESCIA
Banca del Territorio Lombardo, IBAN IT49Q0873554081066000330798
La sezione AISLA di Brescia nasce nel 2008 come “azione di reazione” di Paolo Marchiori alla SLA, grazie alla sua determinazione si è istituita ufficialmente sezione nel novembre 2010
La sezione AISLA di Brescia è il punto di riferimento sul territorio per le persone affette da SLA e per le loro famiglie.
AISLA Brescia ha attivato collaborazioni con istituzioni, centri di riferimento e con diverse realtà associative del territorio.
La sezione fa anche attività di sensibilizzazione sulla malattia e disabilità in generale nelle parrocchie e nelle scuole. Organizza incontri info/formativi per i malati e i loro caregiver, convegni e corsi specifici per operatori.
La sezione inoltre organizza diversi eventi per la raccolta fondi da destinare alle attività a favore delle persone con SLA e alle famiglie come, ad esempio, supporto economico a famiglie in difficoltà e finanziamenti a progetti sanitari.
Tra i servizi supportati e proposti si segnalano:
trasporto attrezzato in comodato d’uso o con autista
AISLA ONLUS – SEDE COMO
BANCA INTESA SAN PAOLO, IBAN: IT18W 03069 09606 100000001892
BIC BCITITMM
La sezione AISLA Como nasce nel dicembre 2007. Grazie al supporto della referente provinciale e delle volontarie, Vanna e Silvana, la sezione è il punto di riferimento sul territorio per le persone affette da SLA e per le loro famiglie.
La sezione AISLA Como ha attivato importanti collaborazioni con Comobrain (Associazione per le Neuroscienze), Azienda Ospedaliera Sant’Anna, Ospedale Valduce, RSA La Villa Ugo Foscolo di Guanzate, RSA Villa San Benedetto Menni di Albese con Cassano, CRI Uggiate Trevano. Grazie a questa fitta rete di contatti per informazioni e aiuti rivolti alle famiglie (ad esempio ricerca di badanti, guida nell’ottenimento dei comunicatori, i dispositivi tecnologici che consentono alle persone di comunicare anche nelle fasi più avanzate della malattia).
La sezione Aisla di Cremona è il punto di riferimento sul territorio (Cremona, Crema e Casalmaggiore) per i malati di SLA e per le loro famiglie.
AISLA Cremona collabora con l’ASST di Cremona e di Crema, con le Cooperative accreditate per l’assistenza domiciliare, con i Comuni e con Associazioni e Fondazioni presenti sul territorio.
La sezione svolge anche attività di sensibilizzazione sulla malattia promuovendo eventi di raccolta fondi.
Organizza incontri info/formativi per i malati e i caregiver, convegni e corsi specifici per operatori e volontari.
BRESCIA
La sezione organizza diversi eventi per la raccolta fondi da destinare alle attività a favore delle persone con SLA e alle famiglie come, ad esempio, supporto economico a famiglie in difficoltà e finanziamenti a progetti sanitari.
BERGAMO
La sede di AISLA organizza incontri al domicilio delle famiglie per meglio conoscere le condizioni di vita del paziente e del caregiver e sostenerli psicologicamente (Anna Di Landro Tel. e fax 0363 814188, orario 13.30-16.00)
BRESCIA
COMO
Cell.: 340 9744800 – risponde sig.ra Silvana Delsante disponibile per informazioni e indicazioni sul percorso di malattia e servizi
SETTIMO MILANESE
IL SERVIZIO è ATTUALMENTE SOSPESO
VARESE
mercoledì dalle 15.00 alle 18.00
Tel. 346 9508181
Casa della Salute in Via S. Pietro, 18 a Busto Arsizio (VA)
BRESCIA
Organizza incontri mensili di Aiuto per malati e famigliari seguiti da una psicologa; il supporto psicologico viene fornito anche individualmente in ospedale e a domicilio.
COMO
Gli incontri del Gruppo di Aiuto per malati e famigliari sono temporaneamente sospesi il supporto psicologico viene fornito anche individualmente telefonicamente o al domicilio dalle dottoresse Pierluigia Verga e Manuela Giambanco. Il servizio è gratuito e rivolto a pazienti e famigliari.
VARESE
E’ attivo il servizio di supporto psicologico individuale
SEDE NAZIONALE
La sede nazionale di Aisla organizza mensilmente un Gruppo di Aiuto da remoto per tutte le persone con la SLA e i loro familiari. Per maggiori informazioni scrivi a info@aisla.it
Crédit Agricole Italia S.p.A., IBAN IT62C0623011010000015482122
La sede AISLA di Sondrio nasce nel 2009
AISLA Sondrio collabora con la ASL locale per l’attivazione di programmi di assistenza domiciliare con il contributo di medici palliativisti, psicologi e infermieri.
La sezione organizza diverse attività di raccolta fondi a sostegno dei progetti attivati sul territorio e corsi per volontari.
BRESCIA
E’ attivo trasporto gratuito delle persone con sla, con un pulmino attrezzato dell’associazione o con ambulanza della Croce Bianca. COMO
E’ attivo trasporto gratuito delle persone con sla con ambulanza della Croce Rossa Italiana previo prenotazione telefonica al nr.340 9744800 – signora Silvana
MILANO
E’ attivo un servizio di trasporto per visite presso i luogji di cura. Per maggiori informazioni rivolgersi alla sede nazionale tel. 02/66982114 – mail: centroascolto@aisla.it
Recupero farmaci presso Farmacia Ospedaliera e consegna a domicilio
CREMONA
Dal 2011 Continua il progetto “Distribuzione domiciliare materiale medicale”: un volontario, incaricato da AISLA, si reca, almeno mensilmente, presso le farmacie e presso i servizi dell’Asl per il ritiro del materiale medicale per poi effettuare la consegna al domicilio di ogni paziente. Il progetto continua poiché i familiari hanno accolto favorevolmente l’iniziativa; infatti, oltre ad essere “alleggeriti” di un ulteriore problema, sanno di poter fare riferimento per qualsiasi urgente necessità oltre che alla ns. Associazione anche ad una persona di fiducia individuata dall’AISLA stessa.
Attuazione del progetto “Sollievo ai familiari” prendendo spunto da un’iniziativa molto positiva promossa dall’ASL nel 2011 “Sostegno alla domiciliarità”. I familiari, soprattutto quelli che da anni seguono il malato, hanno bisogno di alcuni momenti per loro, per non andare in burn-out e per poter continuare l’assistenza con minore stress.
Si ritiene pertanto che, in assenza del familiare o del caregiver, ci sia un infermiere che già conosce il paziente in grado di intervenire in situazioni di eventuali gravità. SONDRIO
E’ attivo il supporto infermieristico domiciliare. VARESE
Grazie alla disponibilità di una infermiera laureata viene offerto supporto infermieristico al domicilio.
La sezione AISLA Varese nasce nel 2007 e grazie al supporto dei numerosi volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per più di 60 persone con SLA e per le loro famiglie.
La sezione AISLA Varese ha attivato collaborazioni con le istituzioni locali come la ASL, gli ospedali di Gallarate, Somma Lombardo e Varese, la Provincia di Varese, i Comuni di Varese, Gallarate, Somma Lombardo e Saronno, il Coordinamento Varesino Disabilità e numerose altre associazioni locali.
La collaborazione con le istituzioni è finalizzata al miglioramento della presa in carico dei malati di SLA sul territorio.
La sezione organizza numerosi eventi di sensibilizzazione sulla malattia e iniziative di raccolta fondi a sostegno dei progetti attivati sul territorio.
CONSIGLIO DIRETTIVO SEZIONALE
Presidente – Maurizio Colombo
Vice Presidente – Federico Pasquale
Il Centro Clinico NeMO propone la nuova App My Voice: uno strumento per “salvare nel tempo” dei messaggi speciali con la propria voce. La App è destinata sia alle persone con patologie neuromuscolari, che per il progredire della malattia perderanno la capacità di parlare autonomamente, sia a chiunque voglia lasciare traccia di un pensiero (altro…)
COMUNICATO STAMPA
Milano, 6 maggio 2017 – AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha confermato Massimo Mauro alla presidenza dell’associazione. Massimo Mauro ha già guidato AISLA negli ultimi 4 anni (altro…)
Approvato, per la prima volta da 20 anni, negli Stati Uniti, un nuovo farmaco contro la Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig: la Food and drug administration (Fda) ha dato l’ok al medicinale a base di edaravone. Inizialmente messo a punto in Giappone per il trattamento degli ictus, (altro…)
Il tedesco ha pubblicato su Facebook un cortometraggio in cui racconta la sua vita, dall’ impegno in gara alla famiglia fino alla vicinanza per i malati, tra cui anche la madre Gudrun
Uomo di gara, di corse e di competizione, ma anche e soprattutto un uomo di famiglia, e di cuore. (altro…)
Si è svolta oggi, 5 maggio, all’E.c.ho. Starhotels di Milano la Conferenza dei Presidenti/Referenti delle Sezioni/Sedi territoriali di AISLA Onlus. Un’occasione ormai tradizionale di ritrovo e confronto, scambio di informazioni ed esperienze (altro…)
di SARA DE CARLI
II futuro è già iniziato e si chiama cura. «Una parola nuova, che quando NeMO è nato non immaginavamo di poter pronunciare in tempi così brevi», ammette Alberto Fontana. Milanese, 45 anni, tre figli, una vita in prima linea (altro…)
Per combattere un nemico, prima lo devi conoscere. E la conoscenza di un nemico come la SLA passa per la via genetica. L’elenco dei geni responsabili della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) nell’espressione sia familiare che sporadica si allunga: un nuovo gene, l’Annessina A11, è stato scoperto(altro…)
La sezione AISLA Friuli Venezia Giulia offre gratuitamente incontri periodici di Auto Mutuo Aiuto di gruppo, condotte da Psicologo/Psicoterapeuta; Assistenza Psicologica Individuale o famigliare a domicilio con Psicologo/Psicoterapeuta.
ENNA
si danno informazioni alle famiglie sulle novità legali, fiscali e previdenziali che riguardano il sostegno all’assistenza dei malati. PALERMO
grazie alla Presidente Avv. Tiziana Lamberti è possibile ricevere consulenza legale in riferimento alle tematiche e problematiche connesse alla quotidianità, sussidi ed ausili per gli ammalati.
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