AISLA. La Newsletter di marzo
Care Lettrici e Lettori,
pubblichiamo la nostra newsletter del mese di marzo, un appuntamento mensile che trasmettiamo fedelmente a tutti i nostri iscritti il primo giorno di ogni mese.
(altro…)Claudia Fiaschi. Dolore e cordoglio per la sua prematura scomparsa
4 marzo 2024 Dolore e cordoglio di AISLA e del mondo del Terzo Settore per la scomparsa di Claudia Fiaschi, Vicepresidente nazionale di Confcooperative. Una figura eccezionale il cui impegno e dedizione hanno lasciato un segno indelebile nel panorama italiano.
(altro…)Esonero contributivo per l’assunzione di badanti: il nuovo bonus per le famiglie che assistono anziani non autosufficienti
E’ arrivato il bonus badanti 2024. Ma attenzione, non è per tutti. Questa agevolazione è stata pensata per coloro che accudiscono anziani malati o che necessitano di assistenza costante. Ma per accedere al bonus, bisogna conoscere i requisiti specifici.
(altro…)Oggi è 15° anniversario della ratifica Convenzione ONU per le persone con disabilità
Oggi si celebra il 15° anniversario della ratifica della Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità da parte dell’Italia.
(altro…)Puglia. AISLA sostiene la proposta di legge per la diagnosi e il trattamento della SLA
Il 29 febbraio, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, in Puglia è stato fatto un importante passo avanti nella lotta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) di origine genetica.
(altro…)Celebrando la Giornata Mondiale delle Malattie Rare con AISLA
La Giornata delle Malattie Rare è un evento di portata mondiale dedicato a pazienti, familiari e professionisti della salute che si svolge il 29 febbraio, il giorno più raro.
(altro…)Lombardia. Modifiche ai criteri del FNA, misura B1 – Importante aggiornamento
Nell’incontro convocato oggi dalla Regione Lombardia con tutte le associazioni lombarde, sono state comunicate delle modifiche ai criteri del Fondo Nazionale per la non autosufficienza (FNA).
(altro…)Puglia. Nuovo Avviso Pubblico per Progetti di Vita Indipendente e Inclusione Sociale: Budget di € 4.000.000,00 per il Bilancio Regionale 2024
È stato approvato il 23 febbraio, con Atto Dirigenziale N. 00206 del 23/02/2024.
(altro…)Comunicare la disabilità: le parole che possono cambiare lo sguardo sul mondo
«Le parole sono importanti. Pesano». E sono uno strumento potente per migliorare la nostra società. Spesso, però, subiamo l’effetto dei pregiudizi e degli stereotipi che si nascondono dietro le parole che scegliamo di usare.
(altro…)SLA: il CHMP di EMA raccomanda il Tofersen e AISLA chiede l’accesso ai test genetici e di ridurre i tempi di attesa per il trattamento
Accolto da un minuto di applauso della Comunità scientifica, alla vigilia della Giornata Mondiale delle Malattie Rare arriva un’importante notizia per lotta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
(altro…)REGGIO CALABRIA. Gravissima disabilità: avviso Pubblico Fondo per le non autosufficienze (FNA)
Con deliberazione DEL DIRETTORE GENERALE N° 141/2024 è pubblicato sull’ albo pretorio dell’ Asp di Reggio Calabria il nuovo bando per “Interventi socio-assistenziali in favore di persone in
condizioni di disabilità gravissima recante i criteri per la concessione del contributo F.N.A. per l’Anno 2019″ e relativi allegati
Il Carnevale di speranza con AISLA Pistoia: il futuro parte dai più piccini
Carnevale è gioia, sorrisi e divertimento. In un’atmosfera di speranza, l’iniziativa solidale promossa da AISLA Pistoia ha riempito la tre giorni di festeggiamenti con uno stand dedicato a grandi e piccini.
(altro…)SARDEGNA. Ritornare a casa PLUS 2024
Fonte: Sardegna Welfare
È una linea d’intervento unica che ricomprende al suo interno la misura “Ritornare a casa” e “Disabilità gravissime”. E’ finalizzata a favorire la permanenza nel proprio domicilio della persona in situazione di grave non autosufficienza, evitando il rischio di istituzionalizzazione.
(altro…)AISLA aderisce alla mobilitazione nazionale per fermare la criminale follia delle guerre
AISLA, l’Associazione aderente al Forum del Terzo Settore, si unisce alla mobilitazione nazionale per fermare la criminale follia delle guerre, la corsa al riarmo e la distruzione del pianeta.
(altro…)Paolo Annunziato: Un Tributo alla Sua Visione e alla Sua sfida alla Sla
L’iniziativa straordinaria del CIRA in collaborazione con CNR, Confindustria, Fondazione Mai, MUR e AISLA per mettere in rete competenze e possibilità e rispondere alla domanda: cosa possiamo fare insieme?
“Non è vero che non esiste una cura sulla Sla, bisogna solo scoprirla”, affermava Paolo Annunziato. Oggi avrebbe compiuto 63 anni se non avesse perso la battaglia contro la malattia.
(altro…)AISLA: report dei primi incontri del Gruppo di Lavoro sul Benessere e la Salute
Il Ministero per la Disabilità ha recentemente istituito un Gruppo di lavoro sul benessere e la salute delle persone con disabilità, in cui AISLA partecipa attivamente con il Vicepresidente Vincenzo Soverino.
(altro…)Abruzzo, a Montesilvano ritardi nei versamenti. L’Azienda tranquillizza i beneficiari, tra questi 2 persone con Sla: “Sostegni entro la fine del mese”
Le persone con gravissima disabilità di Montesilvano stanno riscontrando dei ritardi nella ricezione degli assegni del Piano locale per la non autosufficienza (Plna). Sono 81 le persone che beneficiano di questa misura che, nei prossimi giorni, si spera verrà erogata.
(altro…)Innovazione, Ricerca e Disabilità: La Dignità della Vita al Centro del Convegno dedicato al Ricordo di Paolo Annunziato
Lunedì 19 febbraio, in diretta streaming dalle ore 10, avrà luogo un importante convegno sul tema “Ricerca, Tecnologia e Disabilità: come le frontiere dell’ingegneria possono aiutare a superare le sfide delle disabilità”.
(altro…)All’ospedale di Verduno uno sportello per le associazioni del territorio.
Anche AISLA presente tra le realtà locali del territorio di Langhe e Roero che colmano questo prezioso spazio, un ponte di solidarietà e supporto.
(altro…)Il Comune di Piombino sostiene Aisla Onlus per il supporto fisioterapico alle persone con Sla
Il Comune di Piombino conferma il suo sostegno all’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (Aisla Onlus), finanziando un progetto pilota con un contributo di 5 mila euro.
(altro…)Un importante passo avanti: L’UE approva la tessera europea di disabilità e il contrassegno auto unificato
“Questa è una vittoria epocale per il movimento dei disabili, che ha lottato per questa carta per oltre un decennio. Ci aspettiamo che questa Carta sia ben implementata e che diventi una pietra miliare per la piena inclusione dei cittadini con disabilità nel progetto europeo”, ha dichiarato Yannis Vardakastanis, Presidente del Forum Europeo sulla Disabilità.
(altro…)Ancora nessuna soluzione sui tagli ai contributi ai caregiver famigliari
Nelle ultime settimane, una forte protesta si è diffusa fino alla Prefettura di Milano per contestare i drastici tagli ai contributi mensili per i caregiver famigliari decisi dalla Regione Lombardia.
(altro…)Giornata Mondiale delle Donne e della Scienza: Collaborazione e Continuità tra Ricerca e Cura sono le Parole d’Ordine della dott.ssa Cerri per il Progresso
La Giornata internazionale delle donne e delle ragazze nella scienza, istituita nel 2015 dall’Onu, viene celebrata in tutto il mondo l’11 febbraio.
(altro…)Sicilia. Gravissima disabilità, dalla regione 22 milioni di euro
Nel mese di gennaio 2024, la Regione Siciliana ha erogato un totale di circa 22,5 milioni di euro per sostenere economicamente i soggetti affetti da gravi disabilità. L’obiettivo principale è garantire assistenza continua, 24 ore su 24, a migliaia di persone con gravi disabilità.
(altro…)Tina e Milo, simboli di inclusione dei Giochi Olimpici e Paralimpici di Milano Cortina 2026, si presentano sul palco del Festival di Sanremo
Tina e Milo sono i personaggi emblematici dei Giochi Olimpici e Paralimpici di Milano Cortina 2026. Hanno effettuato la loro prima apparizione sul palcoscenico del Festival di Sanremo.
(altro…)Consulta delle Malattie Neuromuscolari della Liguria: un passo verso una migliore presa in carico dei pazienti
Otto associazioni del territorio ligure, tra cui AISLA Genova, La Spezia, Savona e Imperia, si sono unite per costituire la Consulta delle Malattie Neuromuscolari della Liguria.
(altro…)La battaglia per la proroga dell’Iva per il Terzo settore: un rischio per migliaia di associazioni italiane
La riforma dell’Iva per il Terzo settore rischia di fallire, mettendo a rischio migliaia di associazioni nel nostro Paese.
(altro…)Grazie di cuore agli Amici di Cecio e Amatori Calcio Chorio!
E’ stato nuovamente organizzato nella piccola frazione di Chorio, Comune di San Lorenzo in provincia di Reggio Calabria, il Memorial dedicato a Cecio Infortuna, venuto a mancare nel 2008 a causa della SLA.
(altro…)Nuovi approcci alle neuropalliative care: riflessioni dal convegno di Prato
Sabato 3 febbraio si è svolto a Prato, nel salone consiliare del Comune, il convegno organizzato da AISLA Prato. Questo evento è stato dedicato alla sensibilizzazione sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e all’importanza di fornire un adeguato supporto alle persone affette da questa malattia e alle loro famiglie, in occasione del mese dedicato alle malattie rare.
(altro…)La proposta di legge sulle persone anziane con disabilità: la disamina di AISLA
Questo articolo è una disamina della proposta di legge riguardante i diritti delle persone anziane con disabilità, svolta da AISLA. L’elemento che pregiudica è la sostanziale assenza di risorse e di riforme.
(altro…)Approvato il Garante Nazionale per i diritti delle persone con disabilità: un organismo autonomo e indipendente per tutelare i loro diritti
Si è concluso ieri in Consiglio dei Ministri l’iter per l’istituzione del Garante Nazionale per i diritti delle persone con disabilità, un importante passo avanti per la tutela e la promozione dei diritti umani delle oltre tre milioni di persone con disabilità in Italia, secondo l’ultima rilevazione Istat.
(altro…)Febbraio: il mese delle malattie rare
Febbraio è il mese della Giornata delle Malattie Rare, che quest’anno raggiunge la sua sedicesima edizione. Questo appuntamento rappresenta un momento di grande significato per le persone affette da malattie rare in tutto il mondo, i loro familiari e gli operatori sanitari e sociali che li assistono.
(altro…)Preghiera e Cura: il Papa sottolinea l’importanza dell’accompagnamento umano e spirituale
L’importanza del “prendersi cura” e dell’accompagnamento ai malati terminali e alle loro famiglie è un tema su cui Papa Francesco pone l’accento nel suo messaggio per il mese di febbraio.
(altro…)Istituito il Tavolo tecnico di lavoro per migliorare l’accessibilità dei trasporti pubblici e privati per le persone con disabilità
Si è insediato oggi, 30 gennaio, il Tavolo tecnico di lavoro per migliorare la mobilità e l’accessibilità del sistema dei trasporti.
(altro…)Oltre 400 ospiti all’evento “Uno SLAvadent alla SLA”a sostegno del Centro NeMO di Milano
Massimelli: “Siamo grati a tutti gli ospiti, gli artisti, le autorità e i volontari che hanno reso possibile questo evento unico.
(altro…)La realtà della disabilità in Italia: sfide e opportunità emerse dal sondaggio Swg
Lo studio recentemente condotto da Swg sulla disabilità ha rivelato una realtà spesso sconosciuta o ignorata dalla società. Il sondaggio ha messo in luce aspetti e sfaccettature che troppo spesso sfuggono all’attenzione generale.
(altro…)Giuseppe e Barbara: la forza dell’amore, la Sla e il nostro sogno di matrimonio
Ebbene si io e Giuseppe siamo riusciti a sposarci! Dico questo perchè purtroppo abbiamo dovuto rimandare il matrimonio di un mese per uno “scherzetto” di Giuseppe che lo ha portato ad un ricovero d’urgenza in ospedale di 18 giorni proprio nella settimana in cui si sarebbe dovuto celebrare … ma ora siamo qui a parlarne, con le fedi al dito, felicemente sposati.
(altro…)Verso una Coalizione Italiana per la SLA: Obiettivi, necessità e azioni da intraprendere
Presentare la nuova coalizione italiana sulla SLA, approfondire il dibattito sulle malattie neurodegenerative, come la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), e riunire Istituzioni, Comunità Scientifica e Associazioni Pazienti per porre l’attenzione sui bisogni insoddisfatti dei pazienti:
(altro…)“I veri matti sono fuori”, lo spettacolo teatrale in ricordo di Claudia.
Si è svolto lo scorso 20 gennaio in un piccolo teatro di Bibbona, tra quelli disseminati nei centri storici dei borghi toscani, lo spettacolo “I veri matti sono fuori”, nel calore di un posto felice.
(altro…)Puntatore oculare: la tecnologia ora è pienamente riconosciuta dal Notariato nelle attività negoziali
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) ha partecipato al convegno formativo “Il Notariato per il superamento delle Barriere Giuridiche”, che si è svolto oggi a Roma.
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