Domenica 7 aprile, in occasione della Festa del Patrono della Misericordia di Campo di Marte, S.Pietro Martire ed alla presenza di tantissimi amici e volontari, del Sindaco Nardella, dell’Assessore Saccardi e dell’Assessore Funaro, la Presidente di AISLA Firenze Barbara Gonella ha tagliato il nastro inaugurale della nuova ambulanza dedicata alle persone affette da SLA. (altro…)
Dal forum SLA di AISLA del Corriere della Sera
Salve, cosa ne pensate del metodo Brainstorm, attualmente utilizzato in USA e Israele come sperimentazione verso i pazienti malati di SLA, basandosi sulle cellule staminali? (altro…)
Audizione della Federazione Cure Palliative alla Commissione XII (Affari sociali) della Camera dei deputati in materia di eutanasia (altro…)
Da oggi i ricercatori potranno presentare le proposte attraverso la piattaforma online. Presentazione valida fino al 28 maggio 2019
Fondazione AriSLA lancia oggi 3 aprile 2019 (altro…)
Grande successo per la sesta edizione della cena di solidarietà, organizzata dal gruppo “Sensa Cugnisiun”, il circolo ACLI Crocera di Barge e Cucina della Val Po. (altro…)
L’INPS ha pubblicato il bando pubblico per il Progetto Home Care Premium Assistenza domiciliare indirizzato a dipendenti e pensionati pubblici, per i loro (altro…)
Pubblicate le nuove linee guida per la progettazione e la (altro…)
La FNOPI con questo incontro ha riattivato la Consulta delle Associazioni dei pazienti e dei cittadini favorendone il confronto (altro…)
Dopo il lungo periodo di attesa, finalmente confermata la liquidazione degli assegni di cura (altro…)
Dal forum SLA di AISLA del Corriere della Sera
Buongiorno, a mia zia è stata da poco diagnosticata una malattia della famiglia della Sla con interessamento per ora solo del II motoneurone. Spirometria (altro…)
Dal forum AISLA del Corriere della Sera
Salve,
ho 47 anni, sono divorziato da dieci e ho la Sla da otto. Mio figlio ne ha quasi 15. E’ un bravo ragazzo che vive con la mamma. Sono ormai tre anni (altro…)
Dal forum AISLA del Corriere della Sera
Buongiorno, a un mio parente è stata diagnostica la SLA. Come si fa a essere aggiornati sulle sperimentazioni cliniche disponibili? (altro…)
I volontari della Associazione Italiana SLA (AISLA) di Modena e il loro Presidente Claudio Pignatti hanno animato la serata svolta (altro…)
Fonte: vita.it
“Confermiamo l’impegno della Commissione Trasporti e il sostegno pieno del gruppo della Lega ad approvare in tempi brevi all’interno (altro…)
“UNA VASCA PER AISLA FIRENZE” giunge alla sua V° edizione e, per il primo anno, anche le città di Borgo S. Lorenzo nel Mugello e di Piombino ospiteranno la 24 ore di nuoto a favore di AISLA ONLUS
L’iniziativa “Una vasca per AISLA Firenze” nasce cinque anni fa (altro…)
Il progetto nasce dalla collaborazione tra il Comune di Settimo Milanese e AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, con il patrocinio dell’Associazione Aldo Perini (altro…)
Fonte: fnopi.it
E’ stato avviato oggi al ministero della Salute il tavolo permanente di confronto sulle politiche del Ssn che le Federazioni degli Ordini (altro…)
Documento e Glossario pensati per: cittadino, persona, paziente, familiare, operatore sanitario
Fonte: OrdinePsicologiLazio.it (altro…)
Il progetto nasce dalla collaborazione tra il Comune di Settimo Milanese e AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, con il patrocinio dell’Associazione Aldo Perini
(altro…)
di SIMONETTA SAGRATI laltrogiornale.it (altro…)
Si è concluso con un grande applauso liberatorio, ma anche con la consapevolezza che l’affermazione dei propri diritti a volte passa attraverso insegnamenti (altro…)
la storia di Marilena
Mi chiamo Marilena ho 53 anni, sono sposata, ho due figlie meravigliose.
Da molti anni la signora SLA Bruttabestia cerca di mettermi al tappeto (altro…)
Con l’approvazione della Dgr 1253 del 12 febbraio 2019, Regione Lombardia ha stabilito il programma operativo regionale a favore delle persone con disabilità grave (Misura B2) e gravissima (Misura B1) (altro…)
Si è tenuta ieri la cerimonia di diploma del primo Master di II livello dell’Università degli Studi di Milano, tenutosi presso il Centro Clinico NeMO, (altro…)
Claudia Fiaschi, portavoce nazionale Fourm: “soddisfatti per esito prima cabina di regia a Palazzo Chigi” (altro…)
“E’ stato un grande onore essere ricevuti e aver potuto illustrare al Presidente della Repubblica Sergio Mattarella il valore e soprattutto il potenziale del Terzo settore per la coesione delle nostre comunità e lo sviluppo inclusivo e sostenibile del nostro Paese.” così Claudia Fiaschi, portavoce nazionale del Forum (altro…)
di Luciano Fassari www.quotidianosanita.it
(altro…)
Arrivata alla dodicesima edizione, la Giornata delle Malattie Rare, quest’anno la Giornata si concentra su un tema particolarmente a cuore per (altro…)
RAP-ALS, “trattamento con rapamicina nella Sclerosi Laterale Amiotrofica”, tra gli studi vincitori della ‘AriSLA Ice Bucket Call for Clinical projects’ lanciata nel 2015, (altro…)
Varate dalla Toscana, prima Regione in Italia a farlo, le linee di indirizzo clinico-organizzative per l’assistenza ai pazienti con Sla (altro…)
Le persone affette da SLA sono abbandonate sia a livello sanitario che sociale. (altro…)
racconto di Fabrizio Canciani
Antonius Block, nobile cavaliere scandinavo, al ritorno dalle crociate in Terra Santa, trova la morte ad attenderlo sulla spiaggia. Lei vorrebbe portarselo via ma il cavaliere decide di sfidarla a scacchi (altro…)
“Siamo davvero soddisfatti per l’approvazione del nuovo Piano nazionale di governo delle liste di attesa, (altro…)
Un orto-giardino condiviso, comune e accessibile a tutti nel parco dell’Area Pettini-Burresi, nel quartiere delle Cure a Firenze. E’ questo il cuore del progetto (altro…)
Basandoci sui principi di trasparenza, comparabilità e responsabilità che AISLA promuove e persegue (altro…)
La Regione Campania, l’Azienda Ospedaliera Specialistica dei Colli di Napoli e il Centro Clinico NeMO hanno sottoscritto una convenzione per l’attivazione del Centro (altro…)
E’ stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale il Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri (altro…)
Humanitas coordinerà uno studio clinico internazionale di sperimentazione di un nuovo farmaco contro la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Il progetto (altro…)
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
è possibile avere aggiornamenti circa i trial con staminali per la Sclerosi laterale amiotrofica presenti in Italia e all’estero? (altro…)
La Giunta regionale con Dgr 1253 del 12 febbraio 2019 (altro…)
Utilizziamo i cookie per garantire le funzioni del sito e per offrirti una migliore esperienza di navigazione. Leggi la cookie policy maggiori informazioni
Questo sito utilizza i cookie per fornire la migliore esperienza di navigazione possibile. Continuando a utilizzare questo sito senza modificare le impostazioni dei cookie o cliccando su "Accetta" permetti il loro utilizzo.
