Come affrontare la SLA: incontro a Novara
Lunedì 29 luglio Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza un incontro aperto a tutte le persone con SLA del territorio, alla presenza di una psicologa dell’associazione (altro…)
INDOSSA AISLA!
Con l’hashtag #essenziale nasce la nuova linea di abbigliamento in casa AISLA
“Sperare, credere e raggiungere”. E’ racchiuso in queste tre parole l’impegno quotidiano di AISLA ed è proprio con questo spirito che nasce la nuova linea di abbigliamento proposta dall’associazione per ricordare un valore fondamentale, sostanziale, indispensabile, in altre parole #essenziale: quello della solidarietà. (altro…)
Area Vasta Sicilia Orientale(Catania, Messina, Ragusa e Siracusa)
Contatti: sicilia.orientale@aisla.it
Consiglio Direttivo di sezione
Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Cristina Andò
Consigliere – Rosa Beltrami
Consigliere – Eugenio Blogna
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Carmela Nicolosi
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale con servizi gratuiti per le persone con SLA delle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa
AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale che copre le provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa, per dare alle persone con SLA un punto di riferimento con servizi gratuiti come la consulenza sugli aspetti amministrativi, previdenziali e burocratici, e informazioni utili sui centri clinici specializzati nella presa in carico dei pazienti che in Regione sono il l’Istituto Clinico Scientifico Maugeri di Mistretta (Me) e il Centro SLA di Palermo.
Le famiglie interessate a entrare in contatto con la sezione di Aisla della Sicilia Orientale possono inviare un messaggio all’indirizzo di posta elettronica sicilia.orientale@aisla.it .
Nel territorio di competenza della neonata sezione, AISLA è presente con oltre 100 soci e segue oggi oltre 150 persone con SLA.
Orazio Arena, presidente della sezione di Aisla della Sicilia Orientale, osserva: “La creazione della Sezione territoriale della Sicilia Orientale ci consente di dare maggior supporto ai pazienti affetti da SLA e alle loro famiglie. Abbiamo già numerosi progetti, alcuni dei quali pronti a partire. A breve avrà inizio un programma di formazione di caregiver esperti; è altresì in programma la promozione di tavoli tecnici con le ASP del territorio, finalizzati alla creazione di un protocollo che consenta di ottenere un’assistenza più efficiente e più uniforme nelle varie province. Infine, non tralasceremo le iniziative a carattere sociale e benefico, e di raccolta fondi, coinvolgendo le istituzioni e i club service esistenti nel territorio”.
Nasce la sezione di AISLA della Sicilia Orientale
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale con servizi gratuiti per le persone con SLA delle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa (altro…)
Dolori “mobili” e transitori: cosa possono essere?
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
ormai da tempo soffro di dolori “mobili”, che si spostano nel corpo e in assenza di traumi. Compaiono, (altro…)
Sono Libero di Amare – La mia vita con la SLA di Francesco Sala
Siamo felici di annunciare che il libro scritto dall’amico Francesco Sala è finalmente disponibile in tutte le librerie online. (altro…)
Il 5 per mille: come donano gli italiani
fonte: sociale.it
Riportiamo questa interessante analisi della rivista Vita sulle destinazioni preferite dagli italiani per donare il 5 per mille. (altro…)
Regione Lazio: Interventi socio-assistenziali in favore dei malati di SLA
Fonte: welforum.it
Roma, 1 luglio 2019 – DGR 117/2019, Modifica DGR 233/2012: (altro…)
Fondo per la non autosufficienza: occorrono risorse adeguate
Convocato dal Ministro Luigi Di Maio, si è svolto oggi a Roma il Tavolo di confronto per la non autosufficienza. AISLA chiede risorse adeguate affinché le persone con SLA possano ricevere un’assistenza puntuale, continua e adeguata. (altro…)
Puglia: Avviso Pubblico per l'accesso al Reddito di Dignità 3.0
Regione Puglia informa che, a partire da lunedì 24 giugno 2019 alle ore 12, è attiva la piattaforma regionale www.sistema.puglia.it/red2019 per la presentazione delle domande di accesso al Reddito di Dignità (altro…)
Il nuovo codice FNOPI per gli infermieri, per i cittadini, per le persone
C’erano tutte le maggiori istituzioni sanitarie del paese alla presentazione del Codice delle professioni infermieristiche, dal ministro della Salute al presidente della Conferenza delle Regioni, (altro…)
NASCE LA PRIMA BIOBANCA NAZIONALE SLA
Alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS e Xbiogem hanno inaugurato la prima Biobanca Nazionale dedicata alla ricerca sulla SLA e aperta a tutti i ricercatori del mondo. (altro…)
IL ROTARY CLUB PREMIA AISLA PER LA LOTTA ALLA SLA
Il premio è assegnato dal Rotary Club di Nocera Inferiore-Sarno a Pina Esposito, vicepresidente nazionale e presidente della sezione di Salerno – Avellino – Benevento di AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, da anni impegnata nell’assistenza e nella difesa dei diritti delle persone con SLA (altro…)
Il 20 giugno sarà inaugurata a Roma la Biobanca Nazionale SLA
Giovedì 20 giugno, alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, sarà inaugurata a Roma, presso il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, la Biobanca nazionale sulla SLA, (altro…)
Global Day sulla SLA: un veliero per le persone con SLA
In vista del Global Day, Giornata Mondiale sulla SLA del 21 giugno, AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza a Piombino il 16 giugno un viaggio in mare con un veliero attrezzato per ospitare le persone con SLA (altro…)
Domenica la seconda edizione della "Granfondo del Lago Maggiore" a favore di AriSla
Alla Granfondo parteciperanno i campioni di ciclismo Noemi Cantele e Eugeni Berzin, gli ex professionisti Francesco Frattini e Luca Barattero, il volto televisivo Justine Mattera e il ‘Gemini Team’ in rappresentanza di AISLA Onlus (altro…)
MOLISE, FNA 2018: approvato il programma attuativo
Con deliberazione n. 165 del 20 maggio 2019 la Giunta Regionale ha approvato il programma attuativo “FNA 2018 – INTERVENTI IN FAVORE DI PERSONE IN CONDIZIONI DI DISABILITÀ GRAVE E GRAVISSIMA ASSISTITE A DOMICILIO”.
Calabria, nota regionale. Autorizzazione alla somministrazione del farmaco "EDARAVONE"
Pubblichiamo la nota regionale di regione Calabria in merito all’autorizzazione alla somministrazione del farmaco Edaravone (altro…)
Campania, nota regionale. Proroga dell'inserimento del medicinale "EDARAVONE"
Pubblichiamo la nota regionale di regione Campania in merito alla proroga dell’inserimento del medicinale “Edaravone” (altro…)
Fascicolazioni muscolari: come distinguere tra “patologiche” e “fisiologiche”
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
da 2 anni soffro di fascicolazioni sparse, prevalentemente ai polpacci. (altro…)
Pedaliamo insieme contro la SLA
“Se il Lecce passerà in Serie A me ne andrò in bicicletta da Lecce alla città di mia moglie, Benevento“
L’aveva annunciato Fabio Lucioni qualche mese (altro…)
Proroga dell'inserimento del medicinale «Edaravone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale
Su richiesta di AISLA, nelle sedute dell’8, 9 e 10 maggio scorsi, la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha deciso di rinnovare l’autorizzazione (altro…)
La Fiascolata di Dego: enogastronomia, ecologia ed escursionismo per AISLA
Domenica 9 giugno a Dego (Savona) si terrà l’ottava edizione della Fiascolata, l’escursione enogastronomica attraverso i percorsi naturalistici del comune di Dego, che raccoglie fondi a favore di AISLA – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. (altro…)
Presentazione del nuovo libro del Gruppo Solidarietà
Si svolgerà venerdì 17 maggio alle ore 17.15 presso la Biblioteca La Fornace di Moie di Maiolati Spontini la presentazione del nuovo libro del Gruppo Solidarietà, LE POLITICHE NECESSARIE. (altro…)
Progetto Stage Studenti dell'Istituto Sassetti Peruzzi Sedi di Firenze e Scandicci
I primi di Ottobre 2018 AISLA Firenze è stata contattata dalla Prof. Chiara Bencini, Ref. Alternanza Scuola Lavoro dell’Istituto Sassetti Peruzzi (altro…)
SARONNO: 100 MUSICISTI PER LA LOTTA ALLA SLA
Domenica 12 maggio al Teatro Giuditta Pasta di Saronno un’orchestra di 100 elementi si esibirà per raccogliere fondi a favore di AISLA (altro…)
Biogen presenta i nuovi dati intermedi del suo studio clinico di Fase 1/2 su BIIB067 per il trattamento potenziale di un sottotipo di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) familiare
- BIIB067, un oligonucleotide antisenso (ASO) che agisce selettivamente sul driver genetico della malattia, è allo studio per il trattamento potenziale della SLA negli adulti con mutazione confermata del gene della superossido dismutasi 1 (SOD1) (altro…)
Posizione della Società Italiana di Neurologia e del Gruppo di Studio sulle malattie del motoneurone relativamente alla terapia con cellule staminali nella sclerosi laterale amiotrofica e nelle malattie del motoneurone
Il Gruppo SELEX sostiene la ricerca scientifica sulla SLA
Dal 6 al 12 maggio oltre 700 punti vendita del Gruppo Selex sono impegnati per realizzare la prima Biobanca Nazionale SLA. (altro…)
Marche. Interventi a favore degli "anziani" e delle "disabilità gravissime" – Annualità 2018
Fonte: RegioneMarche.it
Con DGR 473 la Giunta Regionale delibera i criteri (altro…)
Festa sul Lago d'Iseo: giochi per bambini e sfilata di cani
Domenica 28 aprile a Paratico l’Associazione Sportiva Dilettantistica Dog’s Life organizza uno spettacolo con sfilata di cani con prove di abilità. (altro…)
E se fosse sla?
Dal forum SLA di AISLA del Corriere della Sera
Salve,
da circa un mese ho degli spasmi muscolari un po’ ovunque, (altro…)
Associazioni di pazienti e cittadini: partecipazione, condivisione, confronto. Primo obiettivo il Codice
Fonte: fnopi.it
Il nuovo Codice deontologico delle professioni infermieristiche appena varato è innovativo nel merito e nel metodo. Il suo percorso di formazione e approvazione (altro…)
ASSEMBLEA SOCI AISLA – MATERA 4 MAGGIO
CONVOCAZIONE ASSEMBLEA STRAORDINARIA ED ORDINARIA A.I.S.L.A. Onlus
Gent. Socio (altro…)
Riforma codice del Terzo settore e trasformazione in APS. Accedi alle modifiche Statutarie.
Con il giorno 03 agosto 2019 Aisla Onlus dovrà farsi trovare pronta alla Riforma del Terzo Settore di cui al D. Lgs 117/2017 che riordina integralmente il non profit italiano. (altro…)
Infermieri: ecco il nuovo Codice deontologico. Più tutele per professionisti e assistiti
Fonte: FNOPI.IT
Il Codice deontologico degli infermieri non è una semplice enunciazione di regole: è il vero e proprio vademecum (altro…)
Infermieri. Grillo incontra la Fnopi: “Siete indispensabili professionisti”
Fonte: quotidianosanita.it
Lo annuncia il Ministro della Salute su twitter. “Incontro molto positivo con la presidente (altro…)
A quando il Piano Nazionale per l’Autosufficienza?
fonte: superando.it
«Apprezziamo l’impegno del Ministro dell’Economia di porre all’attenzione del Governo l’incremento (altro…)
Sla, qual è il rischio di "ereditarla"?
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Dottore, Sono ormai passati 20 anni da quando mio padre è morto di SLA a 58 anni. (altro…)