Il modello Lazio, per una sanità partecipata
Avviati i lavori per organizzare una Cabina di regia della sanità partecipata da circa 60 associazioni (altro…)
Asp di Enna e Aisla Onlus insieme per migliorare la presa in carico dedicata alle persone con Sla.
Con Delibera n. 211/2020 del 07 febbraio 2020 viene resa operativa la convenzione tra l’ASP di Enna e AISLA ONLUS finalizzata alla erogazione di percorsi formativi (altro…)
Lazio: rivisto lo schema di riorganizzazione e riqualificazione delle cure domiciliari
E’ stato modificato con Decreto del Commissario ad Acta n. 2273 del 17 febbraio lo schema di riorganizzazione e riqualificazione delle cure domiciliari (A.D.I. – Assistenza Domiciliare Integrata) (altro…)
Anche l’Associazione Nazionale Alpini al nostro fianco
L’Associazione Nazionale Alpini condivide e promuove attraverso i propri canali web e social l’iniziativa di raccolta fondi nata in occasione della 72ª edizione dei Campionati Sciistici delle Truppe Alpine (Ca.S.T.A. 2020) (altro…)
Fondo per la non autosufficienza: le associazioni chiedono a Regione Lombardia più risorse
Fonte: Ledha
Le richieste in una lettera inviata al Consiglio regionale e all’assessore Bolognini: più impegno e maggiori risorse per garantire “i sostegni necessari a una vita dignitosa” (altro…)
CALABRIA: pubblicati gli avvisi per i disabili gravissimi
Avviso pubblico interventi Socio-Assistenziali in favore di persone in condizioni di disabilità gravissima.
(altro…)Cambio di stagione
Libro di Luciana Biffi
Nella prefazione Silvana Ferrario racconta “Luciana, sposata con due figli e due nipoti, è stata un’insegnante elementare molto amata dai suoi alunni e dai genitori.
Quando la SLA l’ha colpita, (altro…)
Essere un caregiver
la storia di Stefania Piscopo
Mi chiamo Stefania e sono un’infermiera. A dicembre 2018, a mia mamma Lella è stata diagnosticata la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica): all’improvviso (altro…)
Relazione finale sull’utilizzo dei fondi provenienti dalla raccolta “Lotteria di Primavera” 2017
Con molto piacere pubblichiamo la relazione inviata dal Prof. Vincenzo La Bella del Centro Regionale Esperto SLA di Palermo alla sezione AISLA Palermo (altro…)
GLI ALPINI "AMBASCIATORI" DI AISLA
Prende il via oggi la collaborazione tra l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) e il Comando delle Truppe Alpine dell’Esercito Italiano (altro…)
Marche. Interventi a favore dei malati di SLA. Criteri 2020
La Giunta Regionale delle Marche ha deliberato in merito a “Riconoscimento e valorizzazione del lavoro di cura del familiare (altro…)
DAT. Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto sulla Banca dati nazionale
Regione Lombardia: le associazioni chiedono una profonda revisione al Piano triennale regionale per la non autosufficienza
In una lettera all’assessore Bolognini LEDHA chiede di garantire alle persone con disabilità grave e gravissima (altro…)
Regione Lombardia: Fondo Nazionale per la Non Autosufficienza e Programma Operativo per la disabilità gravissima: Misura B1
LA CORSA DI MIGUEL COMPIE 20 ANNI: IL 19 GENNAIO, A ROMA, CI SARÀ ANCHE MARIO ATZORI
La Corsa di Miguel compie 20 anni e domenica 19 gennaio, 21^ edizione (altro…)
Progetto Semi di Fiordaliso – Anno Scolastico 2019-2020
Si è conclusa la prima fase del progetto che ha visto coinvolte due classi 5e della Scuola Primaria La Pira di Firenze (altro…)
Roma. Delibera relativa ai fondi integrativi per la SLA
A seguito dell’incontro dei rappresentati di Aisla avvenuto lo scorso 16 dicembre con l’Assessore alle Politiche Sociali del Comune di Roma (altro…)
A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO
L’Agenzia di Tutela della Salute (ATS) di Brescia e il Centro Clinico NeMO hanno sottoscritto un contratto per la nascita anche nel bresciano di un centro ad alta specializzazione per le malattie neuromuscolari (altro…)
CALABRIA: la Regione garantisce continuità erogazione dell'assegno di cura
A seguito delle dimissioni dell’assessore alle politiche sociali Robbe, incontrata il (altro…)
Patto per la salute, accolto nostro appello con l’accordo in Conferenza Stato-Regioni
Un traguardo importante per i diritti dei cittadini e per la salvaguardia del SSN. (altro…)
Un ventilatore per la Pneumologia di Feltre da AISLA Belluno
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) ha donato alla pneumologia di Feltre un ventilatore meccanico (altro…)
Premio a Davide La Paglia
Davide La Paglia, persona con SLA e referente della sezione di Caltanissetta di Aisla, riceve da Chantal Borgonovo, (altro…)
Le associazioni civiche alle Regioni: siglare immediatamente il Patto per la Salute
Nella adozione del Patto per la Salute abbiamo di fatto già perso un anno, perché siamo alla fine del 2019 mentre questo patto ha come orizzonte temporale il biennio 2019-21. (altro…)
Sla familiare, che rischio?
Dal Blog del prof. Mario Sabatelli di Repubblica
“Gentile Professore,
Mio zio è morto di Sla. Mio papà, fratello di mio zio, ha anche lui la Sla. (altro…)
AISLA portata in El Salvador da Riccardo Rossi
Fonte: iltirreno.gelocal.it
La prima volta è stata la curiosità a spingerlo. È salito in piedi sul Sup a 12 anni il piombinese Riccardo Rossi. E da allora non si è più fermato. (altro…)
Presentato il II Rapporto annuale sulla farmacia
Fonte: www.cittadinanzattiva.it
Tre quarti dei cittadini hanno una propria farmacia di fiducia dove sono soliti recarsi; parimenti elevata (73%) è la percentuale di coloro (altro…)
ROMA. Benefici economici per le persone con disabilità gravissima: pubblicata la graduatoria
Il Dipartimento Politiche Sociali ha approvato la graduatoria unica cittadina per l’anno 2020, relativa ai cittadini con disabilità gravissima che hanno presentato domanda presso i Municipi (altro…)
Comunicato Stampa FCP-SICP
La Federazione Cure Palliative e la Società Italiana Cure Palliative hanno redatto un comunicato stampa congiunto a seguito del deposito della (altro…)
Come affrontare la SLA: incontro a Genova
La sezione di Genova di Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, promuove venerdì 29 novembre alle 15.00 nella Sala formazione Gigi Ghirotti (altro…)
Anche a Natale #IODONOSICURO e senza "sorprese"
Fonte: www.istitutoitalianodonazione.it
Metà degli italiani che non donano alle organizzazioni non profit decide di non farlo per mancanza di fiducia. (altro…)
L’Agenzia delle Entrate ha aggiornato la guida alle agevolazioni fiscali
È stata aggiornata ad ottobre 2019 la Guida alle Agevolazioni Fiscali per persone con disabilità, che l’Agenzia delle Entrate periodicamente pubblica per fornire ai cittadini uno strumento per potersi orientare (altro…)
AriSLA annuncia i progetti vincitori della ‘call For Projects 2019’
AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la SLA, annuncia i progetti finanziati con il Bando 2019, aperto la scorsa primavera per selezionare la migliore ricerca scientifica in Italia sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, (altro…)
Prima Biobanca Nazionale SLA: nominati i vertici
Sono stati nominati i vertici della prima Biobanca Nazionale sulla SLA creata da AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS e Xbiogem, (altro…)
Donata da Aisla Pistoia all’ospedale San Jacopo la scultura di Clara Mallegni ‘Non essere un peso’
Fonte: AZIENDA USL TOSCANA CENTRO
Scritto da Paola Baroni
Palloncini color cielo, uno color arancio, su una impalcatura di legno (altro…)
A Bookcity NeMO e AISLA raccontano la disabilità senza tabù e stereotipi
Al Centro Clinico NeMO di Milano, giovedì 14 novembre si terrà l’incontro “Storie sulla mia pelle”, dedicato a “Le regole dei motoneuroni”, libro di Alberto Fontana, presidente del Centro Clinico NeMO e a “Due milioni di baci”, libro del giornalista
(altro…)