Ti raccontiamo come è andata la giornata nazionale nel Lazio
Domenica 20 settembre 2020 si è celebrata la XIII edizione della Giornata Nazionale sulla SLA promossa da AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.
(altro…)Da studio cofinanziato da AriSLA risultati promettenti da uso avanzato della risonanza magnetica per diagnosi precoce e monitoraggio progressione malattie neurodegenerative
Un corpo immobile e una mente in movimento
Dott.ssa Elisa Rigoni
Dal 2019 lavoro come Psicologa presso l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica AISLA, sezione di Cremona.
Durante il colloquio di selezione ho comunicato che stavo frequentando la Scuola di Specializzazione basata su un approccio di Analisi Immaginativa, che agli occhi della selezionatrice risultava poter essere efficace in un percorso di cura psicoterapeutico per persone colpiti da una patologia fisica a prognosi infausta, come la Sclerosi Laterale Amiotrofica, che provoca una paralisi muscolare progressiva, coinvolgendo la capacità di muoversi, di parlare, di deglutire e di respirare. (altro…)
GIORNATA NAZIONALE SULLA SLA: MONUMENTI ILLUMINATI DI VERDE E TANTE CITTÀ ITALIANE COINVOLTE
Domenica 20 settembre si celebra la XIII edizione della Giornata Nazionale sulla SLA promossa da AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.
(altro…)UN SMS SOLIDALE PER AIUTARE LE PERSONE CON SLA A CONTINUARE IL LORO VIAGGIO
Dal 13 settembre al 4 ottobre è possibile donare al 45595 per la campagna #Donafuturo, il gesto concreto per il Giorno del Dono, quest’anno a favore del progetto “Quattro ruote e una carrozza” di AISLA
(altro…)CONTRO LA PANDEMIA E LA MALATTIA: L’AISLA BELLUNO NON VA MAI IN QUARANTENA
Il Coronavirus ha spento il mondo. Almeno per qualche settimana. Ma non ha spento le altre malattie, slegate dal Covid-19. (altro…)
Passa il favore
La testimonianza di Eugenia, Caregiver familiare, 43 anni, Roma
Tanti anni fa ho lavorato per un’azienda di stampo americano in cui ho imparato il meraviglioso concetto del “Pay it forward”: “Passa il favore”. Nel tempo l’ho messo in pratica spesso e con gioia, ma non avrei mai pensato che l’avrei applicato anche oggi e per questo motivo.
(altro…)Uniti contro la Sla: scatta la nuova raccolta fondi
Uniti contro la Sla, arrivata quest’anno alla sesta edizione, dopo un primo periodo di incertezza dovuta al difficile periodo (altro…)
1 MILIONE DI EURO PER LA RICERCA SULLA SLA
Il CERF Medical Award ha l’obiettivo di trovare un approccio efficace per migliorare la forza muscolare nei pazienti con SLA
(altro…)Proposte di emendamenti su progetti di legge in tema di caregiver familiari
FISH e Forum Terzo Settore hanno lavorato al Disegno di Legge A. S. n. 1461 – “Disposizioni per (altro…)
Addio a Mauro Codini
AISLA esprime il suo profondo cordoglio per la scomparsa dell’ing. Mauro Codini, socio fondatore della nostra associazione.
(altro…)Asti, Volontariato in panchina: AISLA si prenderà cura della panchina n° 23 di Via Gobetti
L’iniziativa volta a ripristinare dall’incuria alcune panchine del centro storico della città, grazie al coinvolgimento diretto delle associazioni del territorio e di giovani
(altro…)MISURE STRAORDINARIE MISURA B1 CONSEGUENTI ALL’EMERGENZA COVID-19” Ulteriori determinazioni di Regione Lombardia
Riceviamo e pubblichiamo (altro…)
SLA: identificato un nuovo target terapeutico coinvolto nello sviluppo della malattia
La scoperta – pubblicata su “Nature Communications” – arriva da un team di ricerca di Università Statale, IRCCS San Raffaele di Milano e IBNF-CNR. (altro…)
GIORNATA NAZIONALE SLA: molte le iniziative, tante le piazze italiane coinvolte e un grande banchetto virtuale
Con lo slogan “un contributo versato con gusto”, domenica 20 settembre sarà la XIII Giornata Nazionale SLA promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. (altro…)
Avviso ASP Cosenza per erogazione assegno di cura
Avviso pubblico interventi Socio-Assistenziali in favore di persone in condizioni di disabilità gravissima.
(altro…)Ospedale di Vaio: nuova donazione di Aisla Parma per la Neurologia
Una nuova donazione per l’Ospedale di Vaio arriva oggi da AISLA sezione di Parma. (altro…)
Regione Umbria: prorogata al 31 ottobre l’erogazione dell’assegno di cura
In risposta alle richieste delle associazioni partecipanti al Tavolo Tecnico per il Fondo della Non Autosufficienza, condividiamo la comunicazione appena giunta da Regione Umbria: (altro…)
La persona con SLA e la Revoca del Consenso Informato: il Position Paper di AISLA
AISLA Onlus, per rispondere al bisogno emerso dalla comunità delle persone con SLA che rappresenta, ha ritenuto necessario elaborare un Position Paper sul diritto, sancito dalla Legge 219/2017, ad esercitare la Revoca del Consenso. (altro…)
Metodo Brainstorm: aggiornamento sperimentazione
Alla luce della conclusione dell’arruolamento di fase III nei 6 centri negli Stati Uniti, (altro…)
Appello di Massimo Mauro al Premier Conte: “ad un miliardo il fondo per le non autosufficienze”
Con una lettera aperta, il nostro presidente Massimo Mauro rivolge un appello diretto e accorato al Premier Giuseppe Conte unitamente ai ministri Catalfo, Speranza e Gualtieri, affinché si aumenti il Fondo Nazionale per la Non Autosufficienza ad un miliardo. (altro…)
Il doveroso sostegno a chi aiuta
L’editoriale di Carlo Verdelli sul terzo settore uscito sul Corriere della Sera. Senza questa specie di esercito generoso della salvezza, l’Italia avrebbe faticato ancora di più di quanto abbia patito a superare la fase più crudele dell’emergenza Covid (continua a leggere)
Diventa realtà il Centro Clinico NeMO Napoli: completati i lavori di ristrutturazione
Sono stati consegnati oggi gli spazi destinati a ospitare il Centro Clinico NeMO di Napoli, frutto dell’accordo di sperimentazione (altro…)
DETERMINA AIFA SU EDARAVONE
La mancanza di comprovata efficacia e valutati i benefici non superiori ai rischi determinano l’esclusione dell’edaravone dai medicinali erogabili a carico del servizio sanitario nazionale
(altro…)Bonus caregiver familiari bocciato, Cittadinanzattiva e le associazioni dei pazienti con patologia cronica e rara CnAMC: “persa l’ennesima occasione per riconoscere un ruolo fondamentale e troppe volte ignorato”
Delibera della Giunta Regionale n. 325 del 30/06/2020
Pubblchiamo la delibera in oggetto comprensiva degli allegati
(altro…)Corsa Rosa 2020 Nuoro – quando l’unione fa la solidarietà
Quest’anno per via dell’emergenza Covid19 non è stato possibile celebrare la sesta edizione della Corsa Rosa, organizzata come sempre (altro…)
GIORNATA MONDIALE SULLA SLA: È ONLINE IL REGISTRO NAZIONALE DEI PAZIENTI ITALIANI
In occasione del Global Day, la Giornata Mondiale sulla SLA del 21 giugno, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica avvia il Registro Nazionale SLA, un progetto di ricerca unico in Italia. (altro…)
CAMPIONI DI VITA PER LA DIRETTA FACEBOOK #DISTANTImaVICINI
Si può amare la vita nonostante tutto, possiamo tirare fuori il meglio di noi anche nelle situazioni più complicate. A testimoniare (altro…)
