L’obiettivo dell’analisi è la valutazione della capacità di resilienza dei sistemi sanitari regionali, misurata quale capacità di mantenimento dei livelli di erogazione dei servizi durante la pandemia covid-19.
A tre anni di distanza dalla legge che ha istituito Il Fondo per il sostegno del ruolo di cura e assistenza caregiver familiare per gli anni 2018-2019-2020, la domanda è: sta funzionando?
Regione Lombardia, con una nota dell’assessorato alle Politiche sociali, rende noto che a partire dal 9 aprile le persone con con elevata fragilità e grave disabilità potranno iniziare a prenotare le vaccinazioni on line.
In memoria del Dott. Giovanni Longoni, l’Associazione Io Corro Con Giovanni assegna Premi di Laurea per tesi sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica attraverso il concorso PriSLA.
L’associazione torna a chiedere a Regione Lombardia che anche per le persone con disabilità sia prevista la possibilità di registrarsi al portale di prenotazione, come avvenuto per insegnanti e over 80.
l’Asp di Reggio Calabria rende noto che a seguito delle richieste di Aisla e di altre associazioni a tutela dei pazienti fragili, che è stata istituita una corsia dedicata alla vaccinazione delle persone affette da disabilità o morbosità gravi.
Da oggi è online il Bando 2021 di Fondazione AriSLA – Fondazione Italiana di ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica per il finanziamento di progetti di ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, grave malattia neurodegenerativa che compromette le funzioni vitali di chi viene colpito e che solo in Italia interessa circa 6000 persone.
L’assessore regionale alla Sanità Pier Luigi Lopalco sta dimostrando grande sensibilità alle richieste avanzate da AISLA nella persona del vice presidente e Delegato regionale Pina Esposito, che ha chiesto la costituzione di una “task force” dedicata ai pazienti SLA.
Riportiamo la lettera, a firma del Vice Presidente AISLA Onlus e Delegato Regione Puglia – Pina Esposito, dell’11 gennaio 2021 all’attenzione del Presidente Regione Puglia, Michele Emiliano e dell’Assessore alla salute, Pierluigi Lopalco e la risposta giunta ieri dall’assessore stesso. (Negli allegati)
Desideriamo CELEBRARE IL DONO DELLA VITA insieme a Francesco Sala, ammalato SLA dal giugno 2016, che ha trasformato la sua grave malattia in un ACRONIMO DI SPERANZA:
Un omaggio a Stephen Hawking mirato a fornire ai ricercatori di tutto il mondo i dati necessari per rispondere finalmente alla SLA. Questo portale rivoluzionario ospiterà più dati di quante siano le stelle visibili nel cielo
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