Apre il Magazzino Solidale AISLA per il riutilizzo di ausili e materiali
Responsabilità sociale e mutuo aiuto in una rete reale e virtuale a disposizione delle persone con SLA
(altro…)La carenza di un enzima, la ciclofillina A, è implicata nell’insorgenza della SLA
Fonte AriSLA
(altro…)Il mio Superman
di Martina De Cubellis
Quando è arrivata la diagnosi, ho detto a mio padre che sicuramente i medici avevano sbagliato, che erano stati frettolosi, che lui stava “bene”, tutto sommato. Abbiamo deciso di consultare altri pareri e dopo un paio di mesi di ulteriori visite, eccola di nuovo, scritta nero su bianco: Sclerosi Laterale Amiotrofica (altro…)
DALL’ANALISI DEL METABOLISMO NUOVE INFORMAZIONI SULLA PROGNOSI DELLA SLA
Approvata all’unanimità la delega sulla disabilità
L’Assemblea, lunedì 20 dicembre, ha approvato all’unanimità, in via definitiva, il ddl n. 2475 di delega al Governo in materia di disabilità, collegato alla manovra di bilancio. Ora venti mesi per i decreti attuativi
(altro…)Azione di beneficenza “Ci muoviamo per chi non può muoversi e diamo voce a chi voce non ha”
Prigionieri della vita: una piacevole conversazione tra slacciati e non solo
Francesco Pucciarelli torna a raccontare di SLA nei suoi pensieri
(altro…)Una staffetta solidale nella Piazzetta di Natale di Pergine Valsugana per gli ammalati di SLA
Tanti operatori del Centro Clinico NeMO donano il loro tempo (altro…)
ARISLA ANNUNCIA I PROGETTI FINANZIATI CON IL BANDO ARISLA 2021
Il Presidente Melazzini: “Con questi studi amplieremo la conoscenza sulla malattia. sono un inguaribile ottimista grazie alla fiducia che ho nella ricerca”
(altro…)Cervignano, nuovi fondi contro la Sla
Nonostante i limiti imposti dall’emergenza sanitaria, l’associazione Progetto Futuro ha portato a termine la tradizionale raccolta benefica
(altro…)UN PRESTIGIOSO RICONOSCIMENTO MONDIALE PER LA RICERCA ITALIANA SULLA SLA
“Premio della Bontà” per sette associazioni: c’è anche l’Aisla della dottoressa Di Landro
ANSA Incontra: focus sulla SLA, la ricerca e gli scenari futuri insieme a Fondazione AriSLA
Diretta streaming sull’homepage di ANSA lunedì 13 dicembre alle ore 14.00
(altro…)SLA: identificato un nuovo potenziale bersaglio terapeutico
Un farmaco già in uso per altre patologie ha mostrato effetti neuroprotettivi (altro…)
È una storia che “educa” quella dell’avvocato Farina: alla pazienza, all’ascolto, alla resilienza
Un racconto che invita a cambiare lo sguardo sulla vita, che emoziona, (altro…)
AISLA e Fondazione Mediolanum raccontano Baobab, il primo studio al mondo che spiega gli effetti emotivi della SLA nei bambini
NURSE COACH, GIOVANI PROFESSIONISTI CHE POTRANNO FARE LA DIFFERENZA
12 novembre 2021 – Siamo orgogliosi di annunciare che, da oggi, possiamo contare su 12 nuovi professionisti che saranno capaci di rispondere in modo adeguato al complesso bisogno di cura della nostra malattia.
(altro…)#NEMOINFORMA. VACCINO COVID-19: TERZA DOSE
Dal 27 ottobre, come da circolare del Ministero della Salute, si è avviato l’accesso alla somministrazione della terza dose (altro…)
È legge, finalmente.
Appena approvato all’unanimità in sede deliberante in commissione il testo unico su malattie rare.
(altro…)AISLA E FONDAZIONE MEDIOLANUM INSIEME PER IL PRIMO STUDIO AL MONDO SUGLI EFFETTI EMOTIVI DELLA SLA NEI BAMBINI
AL VIA LA NUOVA RUBRICA DEL CENTRO DI ASCOLTO DI AISLA
In occasione della Giornata Mondiale dell’Ascolto gli esperti si raccontano
(altro…)TOFERSEN: ACCESSO GRATUITO AL FARMACO SLA PER I PAZIENTI CON MUTAZIONE GENETICA SOD1
Pur non avendo raggiunto i risultati sperati, lo studio dimostra segnali positivi in alcune funzioni fondamentali per la qualità di vita nei pazienti
(altro…)AISLA al tavolo tecnico sull’ADI di Regione Lazio
Entrati nel vivo i lavori del tavolo tecnico sull’Assistenza Domiciliare Integrata (ADI) presso la Direzione Area Integrata del Territorio della Regione Lazio (altro…)
7^ edizione di “Una vasca per AISLA Firenze”
L’evento si svolgerà a Firenze (piscina S. Marcellino) e a Prato (piscina Mezzana). (altro…)
“60 anni. È solo l’inizio”. Al via la Giornata Nazionale UILDM 2021
Dal 4 al 10 ottobre 2021 si terrà la Giornata Nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, (altro…)
Scuola, riparte lo stage degli studenti del Sassetti-Peruzzi con alcune famiglie di AISLA Firenze
“DONA DI SLANCIO”, LA NUOVA SFIDA DI ANDREA DEVICENZI PER AISLA
Da Parma ad Assisi in 5 giorni, 500 km in bicicletta sulla “Via di Francesco” per 50 famiglie colpite dalla SLA
(altro…)Percoto Canta, a favore di AISLA
È partito il conto alla rovescia per la finalissima del concorso canoro nazionale Percoto Canta. L’atto finale della 34a edizione si terrà sabato 25 settembre al Teatro Nuovo Giovanni da Udine, con inizio alle 21.00
(altro…)Il baluardo della dignità
di Marianna Burlando – Racconto vincitore del XXIII concorso letterario del “Premio Nazionale di Poesia e Narrativa Tre Ville” sezione Aisla
Cambia tutto. Tutto quello che faceva di quella persona, la persona di prima. SLA, acronimo di malattia rara – che tanto rara poi non è – orizzonte di vita all’insegna della progressiva dipendenza dagli altri, dai farmaci, dagli ausili, dalle macchine.
(altro…)LA XIV GIORNATA NAZIONALE SLA HA RACCOLTO 150.000 EURO
Centinaia di piazze, monumenti illuminati, testimonianze e ambasciatori per affrontare insieme la sfida di questa malattia
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN PIEMONTE LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Ad Asti la cerimonia di apertura della XIV edizione mentre la Mole Antonelliana si illuminerà
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN LOMBARDIA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN TOSCANA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN LIGURIA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN CALABRIA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA NELLE MARCHE LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN EMILIA ROMAGNA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN CAMPANIA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA IN SARDEGNA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
(altro…)IL 18 E 19 SETTEMBRE AISLA CELEBRA NEL LAZIO LA GIORNATA NAZIONALE SLA
Molte iniziative per non far cadere nel silenzio i bisogni e le necessità delle famiglie che affrontano la sfida di questa malattia. L’invito a tutti è quello di contribuire alla campagna e accendere una luce nella notte di sabato 18 settembre
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