ARISLA PUBBLICA IL NUOVO BANDO PER PROGETTI DI RICERCA SCIENTIFICA SULLA SLA
Presidente Melazzini: “Continuare a investire in ricerca è l’unica strada (altro…)
MONSIGNOR BATTAGLIA AL NeMO NAPOLI, COSTRUTTORI INFATICABILI DI SPERANZA
Una Visita Pastorale carica di emozione, una toccante testimonianza della presenza della Chiesa di Napoli
(altro…)Drusilla Foer è una “persona che aiuta persone”: benvenuta in AISLA Firenze!
Puglia, Contributo Covid 19 Prorogato fino alla fine dello stato d’emergenza
Fonte: Regione Puglia – Ufficio stampa
(altro…)Magazzino Solidale – sede di Milano
presso la sede Nazionale è attivo il MAGAZZINO SOLIDALE
maggiori informazioni e prodotto disponibili QUI
Pandemia e Infodemia: un libro per comunicare bene, capire meglio
Fonte: CNR – Consiglio Nazionale delle Ricerche
(altro…)LOMBARDIA, INTEGRAZIONI ALLA DGR XI/5791 DEL 21 DICEMBRE 2021
Programma operativo regionale a favore di persone con gravissima disabilità e in condizione di non (altro…)
AISLA, 19 E 20 MARZO L’ABETONE È META SOLIDALE
Due giorni sulla neve tra sci e ciaspole a favore dei progetti di assistenza per le famiglie SLA del territorio
(altro…)AISLA partecipa alla Giornata Malattie Neuromuscolari
Sabato 12 marzo torna la Giornata delle Malattie Neuromuscolari con la quinta edizione
(altro…)MALATTIE RARE, ATTUAZIONE DEL TESTO UNICO GIÀ IN RITARDO SUL COMITATO NAZIONALE CHE DOVEVA ESSERE NOMINATO ENTRO IL 10 FEBBRAIO. E ALTRE SCADENZE INCOMBONO
Adele, una donna straordinaria
Più dono me stessa, più resisto. E il cuore ha la sua rivincita
(altro…)Carta europea della disabilità: utilità, beneficiari, come si richiede e tempi di rilascio
A cura del dottor Marco Albrighi, consulente previdenziale del Centro di Ascolto di AISLA
(altro…)NeMO ANCONA, TAGLIO DEL NASTRO PER L’INIZIO DI UNA NUOVA STORIA
Un’alleanza di competenze scientifiche, cliniche e sensibilità umana.
(altro…)Le proposte della “comunità italiana della non autosufficienza”. Nel segno della tutela pubblica
REGISTRO NAZIONALE SLA, ALLEANZA TRA AISLA E ISTITUTO MARIO NEGRI
Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare (altro…)
Decreto Tariffe: basta attese. Nuovo appello di Cittadinanzattiva e Osservatorio Malattie Rare
Fonte: Cittadinanzattiva e OmAR
(altro…)Italia Domani, il Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza
Fonte: italiadomani.gov.it
(altro…)CNM-Au8, annunciati i primi risultati della sperimentazione di fase 2 della Nanomedicina Clene
La bellezza dell’arte che si fa dono
Un momento di “grande bellezza”. E’ questo ciò che abbiamo vissuto lo scorso 12 febbraio (altro…)
Carta Europea della Disabilità: i criteri e le modalità
Fonte: Superando.it
(altro…)Caro Francesco, sarai sempre libero di amare
01 febbraio 2022 – Il nostro amico Francesco Sala, autore del libro “Sono Libero di Amare” ci ha lasciati. La malattia lo aveva colpito nel 2016, ma non l’aveva fermato.
(altro…)“I PROMESSI SPOSI: OPERA MODERNA” A SOSTEGNO DI AISLA ANCONA
In programma il 12 febbraio al Teatro Delle Muse lo spettacolo (altro…)
MARCHE, pubblicata Delibera sul Fondo Caregiver
Si riconosce un contributo in coerenza con le precedenti annualità.
(altro…)PUGLIA, pubblicato Atto Dirigenziale sul Fondo Caregiver
Si riconosce un contributo una tantum di mille euro a soli 4500 caregiver pugliesi.
(altro…)AISLA Lazio e il Centro Clinico NeMO Roma lanciano il servizio psicoeducativo gratuito dedicato alla SLA
LOMBARDIA, Fondo Non Austosufficienza 2022
Il “Programma 2022” appare in linea con quanto previsto nel Piano regionale (altro…)
Scoperti accumuli proteici nel sistema nervoso periferico di pazienti affetti da SLA
Grazie a un’innovativa biopsia del nervo motorio (altro…)
Intervista al Presidente di Fondazione AriSLA, Mario Melazzini, di Giulia Dallagiovanna, giornalista del magazine online ‘Ohga’
Apre il Magazzino Solidale AISLA per il riutilizzo di ausili e materiali
Responsabilità sociale e mutuo aiuto in una rete reale e virtuale a disposizione delle persone con SLA
(altro…)La carenza di un enzima, la ciclofillina A, è implicata nell’insorgenza della SLA
Fonte AriSLA
(altro…)Il mio Superman
di Martina De Cubellis
Quando è arrivata la diagnosi, ho detto a mio padre che sicuramente i medici avevano sbagliato, che erano stati frettolosi, che lui stava “bene”, tutto sommato. Abbiamo deciso di consultare altri pareri e dopo un paio di mesi di ulteriori visite, eccola di nuovo, scritta nero su bianco: Sclerosi Laterale Amiotrofica (altro…)
DALL’ANALISI DEL METABOLISMO NUOVE INFORMAZIONI SULLA PROGNOSI DELLA SLA
Approvata all’unanimità la delega sulla disabilità
L’Assemblea, lunedì 20 dicembre, ha approvato all’unanimità, in via definitiva, il ddl n. 2475 di delega al Governo in materia di disabilità, collegato alla manovra di bilancio. Ora venti mesi per i decreti attuativi
(altro…)Azione di beneficenza “Ci muoviamo per chi non può muoversi e diamo voce a chi voce non ha”
Prigionieri della vita: una piacevole conversazione tra slacciati e non solo
Francesco Pucciarelli torna a raccontare di SLA nei suoi pensieri
(altro…)Una staffetta solidale nella Piazzetta di Natale di Pergine Valsugana per gli ammalati di SLA
Tanti operatori del Centro Clinico NeMO donano il loro tempo (altro…)
ARISLA ANNUNCIA I PROGETTI FINANZIATI CON IL BANDO ARISLA 2021
Il Presidente Melazzini: “Con questi studi amplieremo la conoscenza sulla malattia. sono un inguaribile ottimista grazie alla fiducia che ho nella ricerca”
(altro…)Cervignano, nuovi fondi contro la Sla
Nonostante i limiti imposti dall’emergenza sanitaria, l’associazione Progetto Futuro ha portato a termine la tradizionale raccolta benefica
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