Ravenna
Volontaria attiva
Debora Donati
mail: deboradonati@insiemeate.org
cell:328/9471656
Categoria: sedi regionali
Area Vasta Sicilia Orientale(Catania, Messina, Ragusa e Siracusa)
Contatti: sicilia.orientale@aisla.it
Consiglio Direttivo di sezione
Presidente – Orazio Arena
Vicepresidente – Giovanna Tona
Segretario – Nicolò Piluso
Tesoriere – Mariano Lo Faro
Consigliere – Cristina Andò
Consigliere – Rosa Beltrami
Consigliere – Eugenio Blogna
Consigliere – Alfio Caccamo
Consigliere – Camillo Leotta
Consigliere – Carmela Nicolosi
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale con servizi gratuiti per le persone con SLA delle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa
AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha creato la sezione territoriale della Sicilia Orientale che copre le provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa, per dare alle persone con SLA un punto di riferimento con servizi gratuiti come la consulenza sugli aspetti amministrativi, previdenziali e burocratici, e informazioni utili sui centri clinici specializzati nella presa in carico dei pazienti che in Regione sono il l’Istituto Clinico Scientifico Maugeri di Mistretta (Me) e il Centro SLA di Palermo.
Le famiglie interessate a entrare in contatto con la sezione di Aisla della Sicilia Orientale possono inviare un messaggio all’indirizzo di posta elettronica sicilia.orientale@aisla.it .
Nel territorio di competenza della neonata sezione, AISLA è presente con oltre 100 soci e segue oggi oltre 150 persone con SLA.
Orazio Arena, presidente della sezione di Aisla della Sicilia Orientale, osserva: “La creazione della Sezione territoriale della Sicilia Orientale ci consente di dare maggior supporto ai pazienti affetti da SLA e alle loro famiglie. Abbiamo già numerosi progetti, alcuni dei quali pronti a partire. A breve avrà inizio un programma di formazione di caregiver esperti; è altresì in programma la promozione di tavoli tecnici con le ASP del territorio, finalizzati alla creazione di un protocollo che consenta di ottenere un’assistenza più efficiente e più uniforme nelle varie province. Infine, non tralasceremo le iniziative a carattere sociale e benefico, e di raccolta fondi, coinvolgendo le istituzioni e i club service esistenti nel territorio”.
Sede regionale
AISLA – Sezione Friuli Venezia Giulia
Contatti
Presidente: Andrea Macorigh –
cell. 331 612 7100
e-mail presidenzafvg@aisla.it – segreteriafvg@aisla.it
Via Plebiscito 55/D
33040 Corno di Rosazzo UD
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS
Banca Intesa Sanpaolo SpA
IBAN: IT74B0306912344100000011561
La sezione AISLA Friuli Venezia Giulia nasce nel 2006 per volontà della Dott.ssa Laura Largajolli Toffolutti che ha retto la presidenza sino agli inizi del 2017. Per volontà dei fondatori della Sezione è stato convenuto d’avere un unico direttivo regionale, con l’istituzione di referenti provinciali che assicurano la presenza su tutto il territorio regionale.
La sezione Friuli Venezia Giulia , grazie al supporto dei volontari è il punto di riferimento di un centinaio di persone con SLA stimate sul territorio friulano, seguendone in particolare, oltre 70 persone.
Tra i progetti finanziati da AISLA FVG, con i fondi raccolti grazie alle donazioni, varie manifestazioni e banchetti, organizzati su tutto il territorio Regionale, si elenca: la biobanca dell’ospedale “Santa Maria della Misericordia di Udine“, che raccoglie campioni biologici fondamentali per la ricerca sulla SLA; l’acquisto dell’elettromiografo, strumento essenziale per la diagnosi della SLA donato all’ospedale Santa Maria degli Angeli di Pordenone; ed, infine, grazie anche al contributo della Provincia di Udine, l’acquisto di un pulmino attrezzato per il trasporto delle persone con SLA .
Offre inoltre ai malati di SLA della Regione Friuli Venezia Giulia SERVIZI E PRESTAZIONI GRATUITE quali: un contributo una tantum annuale di supporto alle famiglie con malato di SLA; incontri periodici di Auto Mutuo Aiuto di gruppo, condotte da Psicologo/Psicoterapeuta; Assistenza Psicologica Individuale o famigliare a domicilio con Psicologo/Psicoterapeuta; disponibilità dell’utilizzo del mezzo di trasporto regionale attrezzato per i malati di SLA; fisioterapia ad integrazione della terapia del servizio Sanitario Nazionale; Prestazioni di Idrokinesi terapia.
AISLA FVG collabora con le direzioni delle Aziende per l’assistenza Sanitaria Regionale e relativi distretti, con le diverse Strutture Ospedaliere del territorio Regionale, con l’area Welfare. Ha contribuito alla stesura della delibera n° 817 del 3-05-2017 della Regione Autonoma Friuli Venezia “ORGANIZZAZIONE DELLA RETE DELLE MALATTIE NEUROMUSCOLARI E DELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA” e del successivo decreto di attuazione del PDTA (Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale), decreto n. 409 del 22/02/2019.
Consiglio Direttivo di Sezione
Andrea Macorigh, Presidente e Referente zona Udine e Udine bassa a.macorigh@alice.it 331 6127100
Mara Benvenuti, Segretario, referente Udine e Udine Alta marabenvenuti24@gmail.com 329 6629170
Paolo Scalamera, Tesoriere
Bailot Elio, Vice presidente e referente Zona Pordenone elisofy@libero.it 342 9360221
Consiglieri
Speranza Catia, Referente Zona Trieste speranza@units.it 339 1916807
Zanini Paolo
Colussi Maria Paola
Ugolini Arianna
Aisla Marche
Presidente Marisa Trobbiani
Cell. 340 6808431
e-mail marisa.trobbiani@virgilio.it
Vice Presidente: Maria Antonietta Barbadori
e-mail piabarbadori@yahoo.it
Segretario: Giulio Pantanetti
Tesoriere: Michela Bonifazi
CONSIGLIERI:
Manuela Bianchi e Alessandra Marilungo
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) ha dato vita alla sezione regionale delle Marche.
A guidare questa squadra di volontari c’è Marisa Trobbiani che sarà affiancata da Pia Barbadori nel ruolo di Vicepresidente, da Giulio Pantanetti come Segretario, da Michela Bonifazi come Tesoriere e, nel ruolo di Consiglieri, da Manuela Bianchi e Alessandra Marilungo. Tutti loro condividono l’esperienza di malattia, che li ha spinti ad offrire la loro esperienza per aiutare le oltre 160 famiglie marchigiane che si trovano ad affrontare la difficile battaglia contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
Tra i principali servizi offerti gratuitamente dalla AISLA Marche vi sono il Gruppo di Aiuto mensile e un servizio di supporto psicologico a domicilio, entrambi condotti dalla dott.ssa Roberta Del Giudice, psicologa esperta nella presa in carico sulla Sla. Questi servizi rappresentano un sostegno fondamentale capace di offrire un supporto emotivo, informazioni utili e assistenza professionalmente qualificata. Uno degli obiettivi principali, invece, è quello di aumentare la presenza capillare di volontari sul territorio regionale.
AISLA Marche organizza incontri periodici di sensibilizzazione sulla malattia e iniziative di raccolta fondi.
Per sostenere i progetti sul territorio:
INTESA S.PAOLO – filiale di Porto S. Giorgio
IBAN: IT40B0306969660100000001083
Lazio
Contatti
PRESIDENTE Avv. Paola Rizzitano
tel. 347 342 7430
lazio@aisla.it
Il Consiglio Direttivo che sarà in carica per i prossimi tre anni vede: Stefano Litta come Segretario, Irene Cipriani come vicepresidente; Andrea Pitton come tesoriere e i consiglieri Claudio Cresta, Enzo Proietti, Stefano Rossi e Donatella Serafini
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Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE LAZIO
Unicredit Agenzia Roma non profit (17004), IBAN IT07Y0200803284000101850824
La sede AISLA di Roma nasce nel 2010 e diventa SEZIONE AISLA LAZIO il 5 marzo 2023.
E’ punto di riferimento per le persone affette da SLA e le famiglie che, in tutta la regione Lazio, sono circa 560.
AISLA, a Roma come nel resto d’Italia, offre un centro d’ascolto e consulenza, punto di riferimento per il personale di assistenza. Tra le tante attività messe in campo dall’associazione, c’è anche la raccolta e l’elaborazione di dati attraverso la promozione del Registro Nazionale SLA che sarà in grado di fornire dati fondamentali per comprendere l’incidenza della malattia e individuare elementi utili per capirne l’origine e la possibile cura. Un’informazione attenta ed esaustiva è resa possibile, inoltre, dai tanti convegni di studio e pubblicazioni informative per ammalati, familiari e operatori sanitari, che Aisla organizza in tutto il Paese.
L’associazione ha organizzato e finanziato, in collaborazione con il Soccorso Amico, un servizio di trasporto gratuito per i malati di SLA del Lazio che devono recarsi nei centri di riferimento per controlli e visite.
Dal 14 settembre 2020 AISLA può contare sugli Angeli che, con le loro moto, saranno a sostegno della nostra comunità. Anche nel Lazio e a Roma, dove l’Associazione Angeli In Moto ha la sua sede principale, prende il via una proficua collaborazione a beneficio delle nostre famiglie SLA, attraverso un protocollo di intesa con AISLA mirato a sollevare le nostre famiglie dai più comuni incombenti, che nella nostra condizione rappresentano spesso un impegno e un dispendio di tempo ed energie importanti per noi e i nostri nostri caregiver. Avremo quindi i nostri Angeli in Moto che si attiveranno per ritiro/consegna farmaci, presidi e ausili trasportabili in moto, cartelle cliniche, esami di laboratorio e quant’altro possibile ai nostri Angeli che si definiscono “una Banca del Tempo” e mai come nella nostra condizione il tempo è quanto di più prezioso ci può essere donato. Per info e richieste lazio@aisla.it
Segretario Regionale
Valentina Tantillo
Cell. 340 4829076
e-mail vtantillo@aisla.it
Arezzo
Contatti
Presidente: Lucia Mealli
Cell. 338 5470166
e-mail arezzo.aisla14@yahoo.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE AREZZO
BANCA DEL VALDARNO, IBAN IT76E0881171480000000502477
La sezione AISLA Arezzo nasce nel 2008 ed ha attivato importanti collaborazioni con l’Azienda USL 8 per l’attivazione del servizio di assistenza psicologica ambulatoriale e domiciliare ad integrazione e supporto dei servizi neurologici e neurofisiopatologici ospedalieri, distrettuali e territoriali.
Grazie all’ottimo lavoro svolto negli anni ed al grande lavoro che svolgono i medici del team multidisciplinare, Arezzo vanta una buona presa in carico del malato, dalla diagnosi a tutto il percorso della malattia. Fiore all’occhiello è il servizio Territoriale della Pneumologia per i pazienti con la respirazione assistita.
La sezione organizza Gruppi di Aiuto mensili e numerose iniziative di raccolta fondi per il sostegno delle famiglie anche in collaborazione con altre associazioni locali.
È attivo uno specifico PDTA per la SLA deliberato dalla AUSL Toscana Sud Est
Consiglio Direttivo di Sezione
Lucia Mealli, Presidente e Tesoriere
Katia Gostinelli, Vice Presidente
Enrica Fei, Segretario
Consiglieri
Bracci Alessandro
Perli Carla
Pratesi Alessandro
Firenze
Contatti
PRESIDENZA AISLA Firenze
Barbara Gonella
gonella@aislafirenze.it
Cell. 3481880933
www.aislafirenze.it
SEGRETERIA AISLA Firenze
segreteria@aislafirenze.it
TESORERIA AISLA Firenze
amministrazione@aislafirenze.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE FIRENZE
BANCO FIORENTINO, IBAN: IT 31 U 08325 02800 000000202425
La sede AISLA Firenze nasce nel 2011 e negli anni è diventato un importante punto di riferimento per la comunità SLA del territorio, tanto da costituirsi, nella primavera 2015, in sezione. Ad oggi conta oltre 200 soci ed oltre dieci volontari attivi.
La sezione AISLA Firenze ha inoltre attivato importanti collaborazioni con le istituzioni locali volte al miglioramento della qualità della vita della persona con SLA oltre ad una adeguata presa in carico. A tal proposito è significativo il recente percorso assistenziale per i malati di SLA nell’Azienda Universitaria Ospedaliera di Careggi, elaborato in collaborazione con la sezione.
La sezione AISLA Firenze fa parte del Comitato di Partecipazione aziendale dell’Aou Careggi di Firenze, un organismo di confronto e comunicazione tra l’Azienda e le Associazioni, il cui compito è di contribuire alla tutela del diritto alla salute attraverso la discussione di temi quali: la partecipazione, l’accoglienza, l’informazione, la pubblica tutela, le indagini di soddisfazione. La sezione AISLA Firenze fa inoltre parte del Comitato di Partecipazione Azienda USL Toscana Centro e dei Comitati di partecipazione SdS (Società della Salute) Firenze, SdS Mugello, SdS Distretto Firenze Sud Est e Nord Ovest.
Fa parte del Forum Toscano Associazioni Malattie Rare e della Consulta Regionale delle Malattie Neurologiche. La Presidente Gonella è membro del Consiglio dei Cittadini per la salute della Regione Toscana.
Sono inoltre attive importanti collaborazioni con:
Diverse sono le iniziative di sensibilizzazione e raccolta fondi che la sezione organizza per finanziare i servizi offerti sul territorio.
SERVIZI OFFERTI A PAZIENTI E LORO CAREGIVER FAMILIARI: cicli di Fisioterapia e Logopedia domiciliare, Incontro mensile del Gruppo di Aiuto, Sostegno psicologico domiciliare, Idrokinesiterapia, Consulenza medica, Consulenza legale, Consegna farmaci e sacche nutrizione , Compagnia in presenza e telefonica.
Sportello presso la propria sede in P.zza Elia Dalla Costa (su appuntamento) e presso il NIC 1 dell’Ospedale Careggi (su appuntamento)
Formazione continua ai Volontari con incontri su temi specifici.
ANNO SOCIALE 2023
A questo link è possibile visionare la relazione di missione e il bilancio di sezione per l’anno sociale 2023 approvati dall’assemblea dei soci sezionale
| CONSIGLIO DIRETTIVO SEZIONALEPresidente – Barbara Gonella Vicepresidente e Tesoriere – Antonello Paliotta Segretario – Giuditta Lucchesi Consigliere – Paola Marcucci Consigliere – Enrico Nunzi Conti Consigliere – Andrea Prayer Galletti Consigliere – Tiziano Rovai Consigliere – Verena Tassi |
Livorno
TEAM LIVORNO Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Ilenia De Robertis Cell. 320 0291178 e-mail derobertis.ilenia@gmail.com
Francesca De Robertis Cell. 366 4318590 email derobertis.francesca113@gmail.com
TEAM PIOMBINO Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Marco Bocchigli Cell. 335 471054 e-mail marco.bocchigli@libertysteelgroup.com
Stefano Cavicchioli Cell. 338 9914335 e-mail stefano54cav@gmail.com
TEAM CECINA Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Valentina Pastacaldi Cell. 347 1980815 e-mail valentinapastacaldi@gmail.com
Tiziana Agostini Cell. 347 7304155 e-mail tiziana.agostini@gmail.com
LIVORNO, INSIEME ALLE PROVINCE DI LUCCA, PISA E MASSA CARRARA, FANNO PARTE DELLA SEZIONE AISLA TOSCANA NORD OVEST (clicca qui per info sulla Sezione)
Per sostenere i progetti del Territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE TOSCANA NORD OVEST
Banca Monte dei Paschi di Siena SPA ag. Viareggio
IBAN IT32A 01030 24800 000003173496
Massa Carrara
TEAM MASSA CARRARA Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Marisa Calamari Cell. 335 1301093 e-mail calamariracing@gmail.com
Mirco Felici Cell. 349 7252642 e-mail mirco.felici@gmail.com
È a disposizione delle persone con SLA e loro famiglie della Toscana un mezzo attrezzato in comodato d’uso gratuito acquistato attraverso il contributo dell’associazione Soci Coop Carrara.
Per prenotazioni: Sig.ra Marisa Calamari, tel. 335 1301093.
MASSA CARRARA, INSIEME ALLE PROVINCE DI LIVORNO, LUCCA E PISA, FANNO PARTE DELLA SEZIONE AISLA TOSCANA NORD OVEST (clicca qui per info sulla Sezione)
Per sostenere i progetti del Territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE TOSCANA NORD OVEST
Banca Monte dei Paschi di Siena SPA ag. Viareggio
IBAN IT32A 01030 24800 000003173496
Lucca
TEAM LUCCA Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Loredana Caso Cell. 339 1674030 e-mail robertoloredana@hotmail.com
Giuseppe Verdigi Cell. 349 4787548 e-mail giuseppeverdigi@gmail.com
TEAM VIAREGGIO-VERSILIA Contatti (clicca qui per altri dettagli)
Alessandro Porcelli Cell. 348 4457594 e-mail a.porcelli7@gmail.com
Cinzia D’Agostino Cell. 339 7700503 e-mail cnzdago@gmail.com
LUCCA, INSIEME ALLE PROVINCE DI LIVORNO PISA E MASSA CARRARA, FANNO PARTE DELLA SEZIONE AISLA TOSCANA NORD OVEST (clicca qui per info sulla Sezione)
Per sostenere i progetti del Territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE TOSCANA NORD OVEST
Banca Monte dei Paschi di Siena SPA ag. Viareggio
IBAN IT32A 01030 24800 000003173496
Pistoia
Contatti
Referente: Daniela Morandi
Via Vergiolesi 34 – 51100 Pistoia (Pt)
Cell. 335 7456041
e-mail dany1954@virgilio.it
Per sostenere i progetti sul territorio
AISLA ONLUS – SEDE PISTOIA
BANCA INTESA SAN PAOLO, IBAN IT 53 N030 6913 8341 0000 0009 986
La sezione AISLA Pistoia nasce nel 2006 segue circa 40 pazienti e famiglie grazie al lavoro di 4 volontari.
Tra le principali attività dell’associazione, le sedute di fisioterapia gratuita per i malati di Sla, rese possibili inizialemente anche grazie ai fondi raccolti dall’Associazione Spalti, oggi il progetto è sostenuto grazie ad eventi organizzati dalla sede e da associazioni amcihe quali la Proloco il Cassero, la Data Medica di Montecatini terme , donazioni di privati cittadini o amici e support importante da parte Fondazione Caript .
Aisla Pistoia, ha ideato e coordina, insieme alla ASL Pistoia, il progetto Gughi, finanziato dal Rotary Club Marino Marini di Pistoia e Montecatini e dall’Associazione Spalti, che prevedeva la formazione di medici pistoiesi, da effettuarsi al centro clinico Nemo di Milano, punto di riferimento per la Sla in Italia.
Da questo progetto è nata la stanza GUGHI (stanza dedicata alla degenza dei malati di Sla, attrezzata per le loro esigenze o per eventuali ricoveri di sollievo per la famiglia) all’interno della neurologia dell’ Ospedale San Iacopo. La stanza GUGHI è una realtà dal 9 Giugno del 2016.
La sede Aisla di Pistoia, grazie ad una donazione di AXA Assicurazione di Pescia, ha attivato un progetto di supporto psicologico avviato: grazie alla collaborazione con la psicologa Dott.ssa Claudia Bonari ,formatasi nel gruppo ‘Gipsla, vengono supportare le persone con SLA sul territorio in accordo con la psicologa del percorso team dell’Ospedale San Jacopo.
AISLA Pistoia fa parte del PUNTO UNICO(EX CAVET) spazio all’interno del P.O San Jacopo di Pistoia esempio virtuoso nella realtà toscana di collaborazione tra le associazioni territoriali della provincia afferenti a un centro ospedaliero. All’interno del Punto Unico le associazioni possono organizzare eventi. momenti formativi e di aggregazione.
Aisla Pistoia è inoltre membo del CDP SDS Pistoiese e della Valdinievole e CDP Aziendale della Toscana Centro,
A Pistoia è attivo uno specifico PDTA per la sla e dal 18 febbraio 2019 è stato deliberato il PDTA per la SLA Regione Toscana .
SUPPORTO FISIOTERAPICO
Grazie alla generosa donazione della Fondazione Cassa di Risparmio di Pistoia, nel 2023/2024 , 11 persone affette da SLA hanno potuto usufruire di 52 sessioni di fisioterapia a domicilio, con cadenza settimanale, escluso il mese di agosto. Ogni seduta ha avuto una durata di 50 minuti. Durante la prima visita, sono state valutate le condizioni fisiche del paziente per pianificare la strategia d’intervento più adeguata. Inoltre, per i familiari interessati, è stata offerta formazione per il caregiver sulla mobilizzazione del proprio caro.
Prato
Contatti
Referente
Sanesi Raffaele,
cell. 347-3586947
e-mail sanesiraffaele@gmail.com
volontari:
Enzo Balli,
cell. 338-4695144 – 340-4789754
e-mail balliprato@yahoo.it
Raffaela Cicarelli
Gabriella Pulidori
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE PRATO
Puoi sostenre la sede di Aisla Prato con un bonifico presso:
Banca Intesa San Paolo.
IBAN: IT19I0306921526100000012765
La sede AISLA Prato nasce nel 2008 e grazie al supporto dei volontari la sezione è il punto di riferimento nella provincia di Prato per le persone con SLA e per le famiglie.
AISLA Prato organizza Gruppi di Aiuto mensili, iniziative di sensibilizzazione sulla malattia e iniziative di raccolta fondi.
La storia e i progetti
La storia della sezione pratese di AISLA inizia nell’ottobre 2002, quando su iniziativa dei figli di Rolando Bigagli (Lorenzo e Giulio), deceduto per SLA, nasce Calliope & Co. Associazione ONLUS, con l’obiettivo di sostenere la ricerca sulla SLA, sensibilizzare la popolazione pratese/toscana e le autorità sulle problematiche legate alla patologia e, infine, favorire la creazione di un canale diretto tra l’associazione nazionale dei pazienti (AISLA) e l’autorità sanitaria locale. Dopo alcuni anni e la realizzazione di numerosi eventi culturali e ricreativi (inclusi tre dischi, quattro concerti, una mostra fotografica con relativo catalogo e altri) che hanno permesso di raccogliere oltre 45.000 Euro destinati alla sponsorizzazione di una borsa di studio per un Neurologo (oggi a tutti gli effetti in organico alla ASL di Prato) e alla realizzazione del primo Registro Toscano sulla SLA (studio epidemiologico), Calliope & Co. sospende le sue attività, avendo raggiunto tutti i suoi obiettivi con la nascita, nel Novembre del 2008, della sede pratese di AISLA, coordinata da Enzo Balli.
Da allora i pazienti pratesi e i loro familiari hanno in AISLA un punto di riferimento prezioso cui rivolgersi per qualsiasi necessità. Nel 2013, grazie all’impegno di Francesco Carnevale e alla risonanza di Slazz, evento da lui promosso che ha visto la partecipazione di più di mille persone, AISLA Prato ha confermato il suo importante ruolo a fianco dei malati nella sensibilizzazione delle istituzioni locali verso i pazienti e i loro familiari.
Fra le numerose attività promosse, finanziate e/o realizzate da AISLA Prato vanno evidenziate:
- integrazione con l’ASL 4 Prato attraverso la sottoscrizione di un protocollo operativo di collaborazione con la U.O. Neurologia
- organizzazione e finanziamento di un Gruppo di Auto Mutuo Aiuto per le persone con SLA e i loro familiari
- finanziamento di un servizio di Psicologia per le persone affette da SLA, per familiari e per il personale sanitario coinvolto
- sensibilizzazione delle istituzioni e della popolazione locale sulle problematiche legate alla SLA
- supporto a persone con SLA e familiari per pratiche legali, sanitarie e socio-assistenziali
- partecipazione al Tavolo Tecnico Regionale per il miglioramento continuo dell’offerta di salute da cui sono derivate:
- delibera 721/2009 (sperimentazione interventi a sostegno della funzione assistenziale domiciliare per le persone affette da SLA)
- delibera 1053/2011 (programma attuativo degli interventi di assistenza domiciliare a favore dei malati di SLA)
- è attivo uno specifico PDTA per la SLA deliberato dalla ex-USL Prato e è in corso di definizione il PDTA complessivo della AUSL Toscana Centro
Pisa
CONTATTO PER PROVINCIA DI PISA
Alessandro Porcelli Cell. 348 4457594 e-mail a.porcelli7@gmail.com
PISA, INSIEME ALLE PROVINCE DI LIVORNO, LUCCA E MASSA CARRARA, FANNO PARTE DELLA SEZIONE AISLA TOSCANA NORD OVEST (clicca qui per info sulla Sezione)
Per sostenere i progetti del Territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE TOSCANA NORD OVEST
Banca Monte dei Paschi di Siena SPA ag. Viareggio
IBAN IT32A 01030 24800 000003173496
Stiamo cercando volontari su Pisa e provincia per creare dei Team locali.
AISLA Persone che aiutano Persone
Basta dedicare poche ore alla settimana per fare la differenza per le persone con SLA e le loro famiglie
Grosseto
Contatti:
Volontaria attiva sul territorio
Marica Ghirardi tel. 338 4129181 mail marica.ghirardi@gmail.com
Siena
Contatti
Referente: Sig.ra Sabrina Cortonesi
Cell. 346-4010229
e-mail cortonesisabrina@libero.it;
Volontario attivo:
Sig. Antonino Pasquale
cell 335 6451705
Per sostenere i progetti sul territorio
AISLA ONLUS – SEDE SIENA
BANCA CRAS CREDITO COOPERATIVO SOVICILLE, IBAN IT62J0888514200000000026410
La sede AISLA di Siena nasce nell’agosto 2007 e grazie al supporto di 2 volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per più di 48 persone con SLA e per le loro famiglie.
La sede AISLA di Siena ha attivato importanti collaborazioni con l’azienda ospedaliera senese per l’organizzazione di corsi di riabilitazione respiratoria. E’ in cantiere il progetto di erogare, attraverso professionisti esperti, il servizio di fisioterapia domiciliare in aggiunta a quanto fornito dalla ASL.
È attivo uno specifico PDTA per la SLA deliberato dalla AUSL Toscana Sud Est.
La sede organizza incontri di sensibilizzazione sulla malattia e iniziative di raccolta fondi.
Sezione regionale
Contatti
Referente AISLA Nuoro Rosa Maria Puligheddu (3491612952 ) aislanuoro@gmail.com
Referente AISLA Sassari Virgilio Agnetti (3479055403) aislasassari@aisla.it – agnetti@uniss.it
Referente Carbonia Iglesias/Cagliari Annalisa Mocci (3281889995 ) aislasardegna@gmail.com
Medical Director Demetrio Vidili (3356212821) aislasassari@aisla.it
La Sezione AISLA Sardegna nasce il 21 aprile 2007 per condividere i bisogni e le necessità degli ammalati di sla e delle loro famiglie nel territorio italiano più colpito dalla patologia.
Oltre che la Sede Regionale, Aisla Sardegna conta su 8 Referenti Provinciali (uno per Provincia), su un Consiglio Direttivo Regionale composta da 13 membri e 146 soci.
Grazie al supporto di oltre duecento volontari, la sezione è il punto di riferimento sul territorio per più di 180 pazienti malati di SLA e per le loro famiglie.
Aisla Sardegna è ideatore e componente della “Commissione Regionale Sla e altre patologie neurodegenerative” che dal 2008 è stata istituita dall’Assessorato alla Sanità della Regione Sardegna, con la collaborazione di professionisti nei settori sanitario e sociale, e che si occupa di migliorare le condizioni di vita degli ammalati di sla e delle loro famiglie.
AISLA Sardegna lavora ogni giorno per garantire un’assistenza qualitativamente e quantitativamente idonea per tutti i malati del territorio ed ha collaborato a stilare il progetto “Ritornare a casa” che prevede contributi a sostegno dell’assistenza domiciliare dei malati di SLA.
Consiglio Direttivo di sezione
Vice Presidente:
- Pedde Marco – Tel. 349/1612952
Consiglieri:
Agnetti Virgilio – rappresentanza Sassari, Olbia Tempio Tel: 347/9055403
Mocci Annalisa – rappresentanza Carbonia Iglesias con speciale incarico per consulenze legali Tel. 3281889995
Pedde Marco – rappresentanza Ogliastra Tel. 349/1612952
Puligheddu Rosa Maria – rappresentanza Nuoro Tel. 349/1612952
Vidili Demetrio Pino – MEDICAL DIRECTOR Tel. 335/6212821
Carbonia-Iglesias
Mocci Annalisa – rappresentanza Carbonia Iglesias Tel. 3281889995
Medio Campidano
VEDI SEDE REGIONALE – MAIL aislasardegna@gmail.com
Nuoro
Contatti
Referente: Rosa Maria Puligheddu
Tel. 3491612952
e-mail aislanuoro@gmail.com
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE NUORO
Banco di Sardegna, IBAN IT48R0101501600000070607827
La presenza di AISLA a Nuoro inizia nel 2010, grazie all’incontro di Marco Pedde (malato sla di Nuoro) e Rosa Puligheddu con Giuseppe Lo Giudice presidente di AISLA Sardegna. Numerose le attività svolte nel territorio dalla Referente con il supporto costante di volontari che per lo più sono parenti di persone con Sla o di cari che non ci sono più. E’ bello evidenziare come, in questi ultimi casi, anche dopo la scomparsa del congiunto i familiari abbiano scelto di continuare a mettersi in gioco per supportare Rosa Puligheddu nelle numerose iniziative realizzate. La sezione di AISLA NUORO è neonata (29 aprile 2016) per garantire un intervento ancora più incisivo nel proprio territorio e conta oggi diversi soci in attesa di conferma tessera. Attualmente offre sostegno e supporto a circa 30 pazienti divisi nei 4 distretti della ASL di Nuoro (Nuoro, Macomer, Siniscola e Sorgono) che purtroppo sono in costante aumento.
AISLA NUORO è riuscita a realizzare una collaborazione costante e proficua con l’Ospedale San Francesco di Nuoro (Tutti i reparti del percorso SLA tranne pneumologia) e il Cesare Zonchello (Hospice e Pneumologia). Inoltre nell’ottobre 2015 è nato il Team SLA sotto il coordinamento della Direzione Generale della ASL di Nuoro e, nel novembre 2015, sono state ufficializzate due importanti delibere ASL per il percorso di presa in carico del paziente affetto da SLA e per il PDTA della SLA. Grazie alla sensibilità dimostrata negli anni – dopo averlo coinvolto nel 2012 come artista nel primo “Slancio di Gioia” e come volontario per l’evento di piazza con la raccolta fondi nella Giornata Nazionale – ha proposto Piero Marras come testimonial regionale di AISLA Sardegna (ufficializzato ad aprile 2015 insieme a Nugoro Amada e Amici del Folklore), nuorese DOC, conosciuto da tutto il panorama artistico nazionale (cantò anche per Papa Giovanni Paolo II in occasione del Giubileo 2000).
Dal 2014, grazie all’appoggio determinante della splendida Susanna Campus, ha contribuito al sodalizio tutt’ora attivo tra la Dinamo Basket e AISLA Onlus attraverso l’organizzazione dell’evento “Facciamo canestro contro la SLA”, partita di solidarietà tra la DINAMO Basket e i Fedales 74 (150 ragazzi coetanei di Rosa Puligheddu che, grazie alla sua idea, hanno festeggiato anche in solidarietà i loro primi 40 anni). Sempre nel 2014, sulla scia di un anno proficuo per il territorio, ha stretto un sodalizio con due importanti testimonial di Nuoro, il Coro Alpino (unico in Sardegna) e Sardo “Nugoro Amada” che nelle sue fila ha visto protagonista Giuseppe, nei tempi in cui la SLA non lo aveva ancora colpito e l’Associazione Amici del Folklore di Nuoro (coro sardo, tenore e ballo) che organizza ogni anno a Nuoro il festival Europeo del Folklore. Insieme a tali gruppi ha organizzato e organizza momenti di musica e solidarietà per la popolazione e sorprese all’occorrenza per i malati del territorio.
Dal dicembre 2017 opera in collaborazione con Marco Pedde (socio AISLA Nuoro e Vice Presidente AISLA Nord Sardegna), nuovo Referente per il territorio dell’Ogliastra, nel garantire una presenza costante in tutta la Provincia di Nuoro (Ogliastra compresa).
E’ membro di CO.A.DI. Nuoro, la Consulta delle Associazioni dei Disabili che, ha visto la sua ufficializzazione il 5 giugno 2018 con l’elezione dei suoi rappresentanti. Ne fanno parte oltre ad Aisla anche AMO, Asterix, Ail, Aism, L’isola che non c’è, Accaa, UNITALSI, Parkinsoniani. Con alcune di queste associazioni, collabora attivamente da diversi anni.
La sede di Nuoro offre informazione e supporto costante nel territorio sulle varie tematiche legate alla SLA. Ha inoltre in dotazione, una pedana mobile per il superamento delle barriere architettoniche, a disposizione dei “Guerrieri” che ne facciano richiesta. Esiste infine, un mezzo di trasporto acquistato da Marco Pedde (Vice Presidente AISLA Nord Sardegna e Referente per il territorio dell’Ogliastra), con contributo di AISLA, che viene messo a disposizione, previo accordo con Marco, per coloro che ne facessero richiesta.
Quella dello scorso 20 giugno 2018 rimarrà una data indimenticabile per il viaggio da Papa Francesco di ben 9 “Guerrieri” dell’Area Nord Sardegna, di cui cinque con tracheo, supportati da due rianimatori, tre infermieri, caregivers personali, tre volontari UNITALSI Nuoro e due volontari AISLA Nuoro.
Olbia-Tempio
VEDI SEDE REGIONALE – MAIL aislasardegna@gmail.com
Sassari
Referente:
Agnetti Virgilio – rappresentanza Sassari Tel: 3479055403
Grazie al supporto dei volontari la sede è il punto di riferimento sul territorio per le persone affette da malati di SLA e per le loro famiglie del territorio.
La sezione organizza diverse attività di raccolta fondi a sostegno dei progetti attivati sul territorio.
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE SASSARI
Banco di Sardegna, IBAN IT53K0101501600000070607815
Bologna
Contatti
AISLA ONLUS Sede Nazionale
Tel. 02 66982114
e-mail info@aisla.it
AISLA ricerca volontari per la sede di Bologna, se interessati scrivere a info@aisla.it
Forlì-Cesena
CONTATTI
Referente: Morena Ricci
cell. 338 5499651
e-mail: more.ricci60@gmail.com
Dove siamo:
Sede di Forlì: Presso VolontaRomagna – Viale Roma, 124 – Forlì
(Il lunedì dalle 15.00 alle 18.00)
Sede di Cesena: Presso VolontaRomagna – Via Serraglio, 18 – Cesena
(il venerdì – dalle 15.00 alle 18.00 – previo appuntamento)
Per sostenere i nostri progetti
AISLA ONLUS – SEZIONE FORLI’-CESENA
BPER BANCA, IBAN IT50J0538713202000002224916
I nostri progetti:
- Aiuto psicologico ai malati di SLA e alle loro Famiglie. (solo in modalità da remoto causa Covid)
- Fisioterapia a domicilio per i malati di SLA allettati. (non rinnovato causa Covid 19)
- Visite domiciliari. (solo contatti da remoto causa Covid 19)
Un po’ di …storia
La Sede AISLA di Forlì-Cesena, fortemente voluta fin dal 2009 dal Cav. Giuseppe Brescia, nasce ufficialmente il 3 dicembre 2013 con delibera del Consiglio Direttivo Nazionale di Aisla Onlus.
L’esigenza di avere una Sede AISLA a Forlì nasce da esperienze personali e dal desiderio di poter diffondere la conoscenza della malattia, diventare punto di riferimento per i malati di SLA e delle loro famiglie residenti nella provincia di Forlì-Cesena, raccogliere le loro istanze e bisogni per sottoporli all’attenzione delle istituzioni politiche, mediche e socio-assistenziali per trovare percorsi di continuità assistenziali che permettano concretamente di migliorare la vita quotidiana del malato e della sua famiglia. Insomma mai più soli!!!
La Sede AISLA di Forlì-Cesena grazie al supporto di alcuni soci volontari è punto di riferimento nel territorio romagnolo per le persone con SLA e le loro famiglie.
La Sede collabora attivamente con il Gruppo multisciplinare SLA presente presso l’OP Morgagni-Pieantoni di Forlì, coordinato dal dr. Alberto Patuelli, dell’U.O. di neurologia di Forli, e di quello presente all’OP Bufalini di Cesena coordinato dalla dr.ssa Simonetta Morresi, dell’U.O. di neurologia di Cesena; entrambi Diretti dal dott. Marco Longoni.
La Sede insieme alla U.O. di Neurologia di Forlì ha organizzato nel maggio 2015, un Convegno formativo dedicato a “Le cure palliative e le scelte terapeutiche nella SLA”.
In questa ottica, la Sede ha attivato collaborazioni con la direzione del Dipartimento di Cure Primarie dell’Ausl Forlì e con quelle di Cesena, Rimini, Riccione e Ravenna, mirate al miglioramento dell’Assistenza Domiciliare Infermieristica per le persone affette da patologia neuromuscolare.
La Sezione AISLA di Forlì-Cesena ha ottimi rapporti di collaborazione con le Istituzioni locali, continui dialoghi con le Istituzioni religiosi come Diocesi e Parrocchie e con i Clubs come Lions e Rotary infatti, sono proprio i giovani Rotaract ad organizzare la Giornata Nazionale AISLA a Forlì.
Ferrara
Contatti
fare riferimento al Centro di Ascolto nazionale
mail: centroascolto@aisla.it
tel. 0266982114ù
Aisla è alla ricerca di volontari per la sede aisla di Ferrara, se interessato contattaci via mail a info@aisla.it
Modena
Contatti
CONTATTI
Presidente: Gianni Montermini
e-mail aislamodena@aisla.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE MODENA
Banca Popolare dell’Emilia e Romagna Ag. 3
IBAN IT60E0538712903000002061234
La sezione Aisla di Modena nasce nel 1996, dapprima come soggetto giuridico autonomo e poi come sezione dell’AISLA Nazionale, a seguito dell’impegno di alcune persone i cui familiari erano stati colpiti da SLA.
Oggi la sezione conta 4 volontari attivi ed è il punto di riferimento non solo per le persone con SLA della Provincia di Modena ma anche per altrettanti malati di province limitrofe ed anche lontane che si rivolgono all’ambulatorio multidisciplinare SLA dell’Ospedale S. Agostino – Estense di Modena diretto dalla Dr.ssa Jessica Mandrioli.
L’ambulatorio multidisciplinare SLA dell’Ospedale S. Agostino – Estense di Modena è nato, in collaborazione con la clinica neurologica dello stesso ospedale, per una ferma volontà della associazione che, in un primo momento, ha promosso un premio di laurea per una ricerca epidemiologica SLA nella Provincia di Modena e, successivamente, proprio sulla scorta della suddetta tesi, ha supportato la creazione di un servizio multidisciplinare sia ospedaliero che sul territorio.
Tale ambulatorio è altresì responsabile della tenuta del registro SLA della regione Emilia Romagna che, sulla base di un database informatico voluto e finanziato dalla sezione modenese, è in grado di dialogare con i registri nazionali ed internazionali.
AISLA sezione di Modena ha rapporti con gli Enti Locali Territoriali, in particolare con Comune di Modena, Provincia di Modena e Regione Emilia – Romagna, con gli Ospedali Policlinico, S. Agostino – Estense e Ospedali civili di Carpi e Sassuolo, con l’Ausl di Modena, con l’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, con le Fondazioni Bancarie del Territorio con particolare riferimento alla Fondazione Cassa di Risparmio di Modena e con la Fondazione Cassa di Risparmio di Vignola.
La sezione modenese ha poi promosso e collaborato alla stesura del protocollo di assistenza SLA agli ammalati della Regione Emilia Romagna approvato nel 2012.
La sezione, oltre a svolgere attività di sensibilizzazione e raccolta fondi, promuove spettacoli teatrali, mostre per presentare opere pittoriche, scultoree e letterarie di ammalati sla e ne cura i relativi cataloghi, incontri formativi per i care giver e gli assistenti agli ammalati ed, inoltre, forma ragazzi in età scolare per fare compagnia e fornire aiuto non sanitario agli ammalati di SLA e alle loro famiglie.
Consiglio Direttivo di Sezione
Presidente – Gianni Montermini
Segretario – Marta Poppi
Tesoriere – Graziella Cavazzoni
Consigliere – Monica Cerfogli
Consigliere – Uber Fava
Parma
Contatti
Presidente: Lina Fochi
Cell. 347 4597594
e-mail aislaparma@aisla.it riccardo.lina0256@gmail.com
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE PARMA
Credite Agricole, IBAN IT54Q0623012704000036747886
La sezione di AISLA Parma nasce il 15 dicembre 2006 e grazie al supporto dei volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio di per le persone affette da SLA e per le loro famiglie.
La sezione AISLA Parma ha attivato importanti collaborazioni con le principali strutture socio-sanitarie locali, con i Comuni di Parma e Collecchio ed altre associazioni del territorio, in particolare con vari Gruppi Alpini di Parma e provincia i quali garantiscono collaborazione e supporto non solo per la Giornata Nazionale ma anche nell’ organizzazione e realizzazione di eventi divenuti ormai annuali.
La sezione AISLA Parma ha attivato importanti collaborazioni con le principali strutture socio-sanitarie locali, con i Comuni di Parma e Collecchio ed altre associazioni del territorio, in particolare con vari Gruppi Alpini di Parma e provincia i quali garantiscono collaborazione e supporto non solo per la Giornata Nazionale ma anche nell’ organizzazione e realizzazione di eventi divenuti ormai annuali.
AISLA e AUSL di Parma hanno stipulato una convenzione per l’organizzazione di un progetto di formazione sulle cure palliative destinato ai medici palliativisti di Parma e provincia che seguono le persone malate di SLA. L’obiettivo è quello di apportare elementi di buona pratica clinica nelle cure palliative attraverso la diffusione della cultura della medicina palliativa, anche tra operatori sanitari e familiari. Il progetto, attualmente in corso e della durata di 2 anni, prevede incontri periodici di confronto e aggiornamento tra il medico palliativista di AISLA ed i colleghi che hanno in cura le persone con SLA al fine di garantire, attraverso le cure palliative, una qualità di vita migliore in tutti gli stadi della malattia.
La sezione organizza annualmente numerose attività di informazione e sensibilizzazione sulla malattia ed eventi di raccolta fondi.
Consiglio Direttivo di Sezione
Lina Fochi, Presidente
Sergio Picollo, Vice Presidente
Isella Mantovi, Tesoriere
Cella Luana, Segretario
consiglieri:
Soncini Sandra
Da Prati Pierantonio
Piacenza
Contatti
e-mail aisla.piacenza@libero.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE PIACENZA
Banca di Piacenza, IBAN IT41L0515612600CC0000035184
La sede AISLA di PIACENZA nasce nel 2010 e grazie al supporto dei volontari la sede è il punto di riferimento sul territorio per le persone con SLA e per le loro famiglie.
La sede organizza diverse attività di raccolta fondi e sensibilizzazione a sostegno dei progetti attivati sul territorio.
La sede collabora in modo attivo con l’AUSL e con i presidi di riferimento territoriali.
Reggio Emilia
Contatti
Cell. 331-4102040 punto di ascolto telefonico disponibile h24
e-mail aisla.re@gmail.com
www.aislareggioemilia.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE REGGIO EMILIA
Banca Popolare Emilia Romagna, IBAN IT21T0538712800000001809855
La sezione AISLA di Reggio Emilia nasce nel 2008 e grazie al supporto dei volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio per lepersone affette da sla e le loro famiglie. In particolare segue circa 10-15 famiglie.
La sezione AISLA di Reggio Emilia ha stretto importanti collaborazioni con istituzioni socio-sanitarie e associazioni locali garantendo così alti livelli di assistenza e presa in carico dei malati di SLA e delle famiglie. Tra le collaborazioni attive, quelle con AUSL-Reggio Emilia, Arcispedale Santa Maria Nuova (ASMN) e EMMAUS Volontario domiciliare.
La sezione organizza inoltre diverse attività di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi.
Consiglio Direttivo di Sezione
Presidente – Loretta Pavarini
Vive Presidente e Tesoriere – Santa Sanguanini
Segretario – Patrizia Anghinolfi
Consigliere – Zelia Fontanesi
Consigliere – Sara Montanari
Consigliere – Annita Santini
Rimini
Volontario Attivo
Simone Canestrini
mail: simone_canestrini@alice.it
cell: 347/1584695
Genova-La Spezia
Contatti
MAIL DI SEZIONE: aislagenovalaspezia@gmail.com
Presidente
Anna Cecalupo
Mail: anna.cecalupo@libero.it / Cell: 331.5056008
Referente Tigullio
Giancarlo Podestà
Mail: giancarlopodest@yahoo.com /Cell: 329.8621961
Referente La Spezia
Paola Angelinelli
Mail: paola.angelinelli@gmail.com /Cell: 366.6586857
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE GENOVA
Unicredit, IBAN IT17U0200801437000100375186
La sede AISLA Genova nasce nel dicembre 2007 e conta oggi 21 soci e, per oltre un decennio, è stata il punto di riferimento sul territorio per le circa 80 persone affette da SLA e per le loro famiglie del territorio.
La sede AISLA Genova ha attivato importanti collaborazioni con le istituzioni locali, con il coordinamento delle malattie rare e con ARS Liguria, ed è in contatto costante con il centro regionale di riferimento per i malati SLA dell’Ospedale S. Martino, con il centro di riabilitazione neuromuscolare della Colletta di Arenzano e con l’Hospice Gigi Ghirotti. La sezione locale ha collaborato attivamente con la Scuola di scienze mediche e farmaceutiche dell’Università di Genova.
Nel 2014, la sezione locale, per mancanza di volontari, ha dovuto temporaneamente sospendere la sua attività che, fortunatamente, è stata riattivata nell’estate 2016.
Aisla si propone di migliorare la qualità della vita delle persone malate e dei loro familiari con un ingente e strategico impegno sul fronte clinico-assistenziale ed è in questa logica che, nel settembre del 2007, ha aderito alla rivoluzionaria idea di Fondazione Serena Onlus: creare un Centro Clinico insieme ad altre associazioni di pazienti come l’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, l’Associazione Famiglie SMA e con l’aiuto di Fondazione Telethon, per dare risposta ai bisogni reali di chi soffre per una patologia neuromuscolare.
Il primo dicembre 2010 è stato infatti inaugurato il Centro Clinico NEMO di Arenzano (Reparto di Riabilitazione Intensiva per Pazienti SLA e altre patologie neuromuscolari) presso l’ospedale La Colletta, gestito da Fondazione Serena Onlus, in collaborazione con la Regione Liguria e l’ASL3 genovese.
Il Reparto consente di ospitare in regime di ricovero fino a 12 pazienti. L’assistenza sanitaria viene garantita da diverse professionalità: 1 medico pneumologo, 2 medici fisiatri, 7 infermieri, 2 fisioterapisti, 1 terapista occupazionale e 6 operatori socio-sanitari.
I servizi erogati sono:
- Attività clinica, riabilitativa e psicologica;
- Consulenze specialistiche
- Consulenza e diagnosi genetica in collaborazione con la Prima Clinica Neurologica dell’Università San Martino di Genova
- Servizi di accompagnamento all’accesso a centri di eccellenza presenti nel proprio territorio di origine e Sportello Nazionale per la segnalazione di strutture sanitarie
- Sportello informativo rivolto al pubblico sulle malattie neuromuscolari
- Sportello consulenza ausili
- Momenti di formazione specifici.
In modalità di ricovero sono disponibili i seguenti servizi:
- Degenza ordinaria riabilitativa
- Degenza breve riabilitativa per la valutazione delle abilità e la definizione del piano di trattamento
- Programmi di riabilitazione intensiva.
La costante collaborazione tra la sede genovese e la sezione Aisla Savona-Imperia ha consentito di avviare interventi tempestivi in situazioni di disagio socio-sanitario e di costruire una rete di costante collaborazione anche nell’attività di formazione destinata ad operatori di assistenza, familiari dei pazienti affetti da SLA, medici in formazione specialistica di Neurologia e di Medicina Fisica e Riabilitazione in collaborazione con l’Università di Genova. L’attività si svolge in collaborazione con la Clinica Neurologica dell’Ospedale S. Martino di Genova e in sinergia con i servizi presenti sul territorio.
Consiglio Direttivo di sezione
Presidente – Anna Cecalupo
Vice Presidente – Giancarlo Podestà
Segretario – Giuseppe Solari
Tesoriere – Giambattista Bonanno
Consigliere – Paola Angelinelli
Consigliere – Fulvio Labita
Consigliere – Roberta Saraceno
Savona-Imperia
Contatti
MAIL DI SEZIONE: aislasavonaimperia@gmail.com
Presidente Valentina Sguerso
Cell. 347 7462575 (da Lunedì a Venerdì ore 14.00-18.00)
e-mail v.sguerso@libero.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE SAVONA-IMPERIA
BANCO AZZOAGLIO IBAN: IT 18 G 03425 49350 000080127880AISLA Savona-Imperia nasce a gennaio 2008, come sede locale; nel 2012 si costituisce come sezione .
Grazie al supporto di una decina di volontari (soci operativi) la sezione è il punto di riferimento sul territorio per circa 30 persone con SLA e per le loro famiglie.
La sezione AISLA di Savona e Imperia ha attivato importanti collaborazioni con le istituzioni socio-sanitarie locali: ASL N. 2 Savonese, Asl N. 1 Imperiese, Comuni di Bergeggi, Cairo Montenotte e Dego, Ospedale Colletta di Arenzano, Regione Liguria e con altre associazioni presenti sul territorio.
AISLA Savona–Imperia organizza iniziative di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi, delle quali la più rilevante è senz’altro la Fiascolata: una passeggiata enogastronomica accessibile nel verde di Dego (SV).
Consiglio Direttivo di sezione
| Presidente – Valentina Sguerso Vicepresidente – Luisa Veronese Segretario – Daniela Ferraro Tesoriere – Sandro PanelliConsigliere – Mirco Bella Consigliere – Carlo Galletti Consigliere – Nada Grasso Consigliere – Marco Natali Consigliere – Tiziana Taggiasco Consigliere – Anna Tognoli Consigliere – Lorenzo Viassolo |
Sede Regionale
Contatti
AISLA ONLUS Sede Nazionale
Tel. 02 66982114
e-mail info@aisla.it
Aisla ricerca volontari per la sede AISLA UMBRIA, se interessati scrivere a info@aisla.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE UMBRIA
UNICREDIT, IBAN: IT93H0200821706000041026930
L'Aquila
Contatti
Marco Di Norcia
Cell. 342/5181483 – 349/5311705
e-mail: marconorcia@virgilio.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE L’AQUILA
UNICREDIT, IBAN IT62Q0200815412000103262592
La sede AISLA L’Aquila nasce a giugno 2012. Grazie al supporto di diversi volontari la sede è il punto di riferimento sul territorio per le persone affette da SLA e per le loro famiglie presenti a L’Aquila e provincia.
La sede AISLA L’Aquila ha attivato importanti collaborazioni con le principali istituzioni locali tra cui la Asl di Avezzano-Sulmona-L’Aquila, Regione Abruzzo e l’Associazione medici cattolici abruzzesi .
La sede, oltre ad importanti iniziative di raccolta fondi sul territorio, organizza corsi di formazione per infermieri e fisioterapisti che si occupano della gestione domiciliare dei pazienti con SLA.
Chieti
Contatti
rivolgersi alla sede Nazionale
tel. 02/66982114 – mail : centroascolto@aisla.it
Pescara
Contatti
rivolgersi alla sede nazionale
mail info@aisla.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE PESCARA
UNICREDIT, IBAN IT62Q0200815412000103262592
Belluno
Contatti
Referente: Luciano Tulimiero
Piazza Piloni n. 11 – 32100 Belluno
Tel. 342 5181485
e- mail bellunoaisla@gmail.com
www.aislabelluno.it
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEDE BELLUNO
MONTE DEI PASCHI DI SIENA, IBAN IT36S0103011901000001941265
La sede di AISLA Belluno nasce nel giugno 2012 e opera al fine di promuovere e aiutare la ricerca, diffondere la conoscenza della malattia e trovare percorsi di continuità assistenziale che permettano di migliorare concretamente la vita quotidiana delle persone malate di SLA e dei loro famigliari. La sede mantiene inoltre rapporti con le istituzioni locali affinché vi sia una costante e concreta presa in carico dei pazienti e delle loro necessità.
La sezione organizza diverse attività di raccolta fondi a sostegno dei progetti attivati sul territorio e corsi per volontari.
Padova
Contatti
Orari apertura Centro Uildm Aisla – Padova
dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 17.30
tel. 049 624885
fax 049 720220
e-mail uildm.aisla.pd@gmail.com
www.uildmaislapadova.it
Per sostenere i progetti del territorio
UILDM PADOVA ONLUS
Banca Prossima, IBAN: IT52U0335901600100000063720
La sede UILDM AISLA PADOVA nasce nel 2012. Attraverso il proprio braccio operativo, costituito dalla “Fondazione Federico Milcovich Onlus”, ha attivato importanti collaborazioni con l’Azienda Ulss 16 di Padova, l’Azienda Ulss 13 di Mirano-Dolo, l’Associazione ASLA presente nel territorio Veneto.
Il Centro di Riabilitazione “Fondazione Federico Milcovich Onlus”, effettua prestazioni ambulatoriali e domiciliari di riabilitazione, fisioterapia e logopedia, prestazioni diagnostiche e di consulenze specialistiche (fisiatriche, cardiologiche, neurologiche, di fisiopatologia respiratoria e della nutrizione), interventi sociali, supporto psicologico, valutazioni ambientali, consulenza e prescrizione ausili, trasporti.
Le persone con SLA seguite dal Centro di Riabilitazione nel 2016 sono state 65 (40 maschi e 25 femmine), distribuiti in base all’età (5 nella fascia 41-50 anni; 13 nella fascia 51-60 anni; 25 nella fascia 61-70; 22 persone Over 70 anni).
Per 21 persone l’attività riabilitativa è svolta a domicilio, con interventi soprattutto di fisioterapia, logopedia e supporto psicologico.
Il numero di prestazioni erogate è stato pari a 2900, con una media di circa 45 prestazioni a persona.
Nel secondo semestre dell’anno ha preso avvio, in collaborazione con AISLA nazionale, una nuova strategia di comunicazione con la realizzazione di un “progetto digitale” che ha consentito in questa prima fase la pubblicazione del nuovo sito web “L’aiuto fa la forza” e di una nuova campagna di “fan building” su Facebook.
Venezia
Contatti
Presidente Andrea Ranza
Telefono: 342 0724120
e-mail segreteria@aislavenezia.it
www.aislavenezia.it
Segretario – Laura Garbi
Tesoriere – Sonia Zago
Consigliere – Lisa Longo
Consigliere – Gioia Marcassa
Consigliere – Angelo Pegoraro
Consigliere – Luca Petillo
Per sostenere i progetti del territorio
AISLA ONLUS – SEZIONE VENEZIA
BANCO POPOLARE/BANCO S. MARCO, IBAN IT51E0503402000000000000475
La sezione AISLA Venezia nasce nel febbraio 2011
Grazie al supporto di una decina di volontari la sezione è il punto di riferimento sul territorio veneziano e circostante per più di 20 persone con SLA e per le loro famiglie.
La sezione AISLA Venezia ha attivato importanti collaborazioni con le istituzioni socio-sanitarie locali come UILDM Venezia, Croce Rossa Italiana (sez. Noale, Mirano e Mestre), Unità Operativa di Neurologia Ospedale di Mestre e Mirano, Fondazione Ospedale S. Camillo (Ve).
La sezione fa parte della Consulta della Salute del Comune di Venezia nella Commissione I “Ospedale e Territorio nella continuità della cura alla persona (prevenzione,. cura, assistenza, riabilitazione). Consultori Familiari e salute della donna. E’, inoltre, iscritta all’Albo Comunale delle Associazioni del Comune di Venezia al n. 3006.
La sezione organizza numerose iniziative di sensibilizzazione sulla malattia e di raccolta fondi.
Verona
Contatti
Dr. Davide Tamellini – UILDM Verona
da lunedì a venerdì 8,20-13,30 e 15,00-17,30
Tel. 045/8101650 – 8101655
Fax 045/8101655
e-mail: uildmverona.areasociale@gmail.com
Per sostenere i progetti del territorio
UILDM Verona ONLUS
Banca Unicredit, IBAN IT64B0200811728000110017135
A Verona AISLA trova un prezioso punto di appoggio e riferimento per le proprie attività presso UILDM Verona ONLUS dal 2009 in virtù di una collaborazione sancita tra l’allora Presidente UILDM Piero Bresaola e l’allora Presidente AISLA Mario Melazzini (Prot. 090051 del 31/07/2009).
Grazie al supporto di circa 85 volontari UILDM è dunque anche il punto di riferimento sul territorio per circa 60 persone con SLA e per le loro famiglie avendo dato vita a Fondazione Speranza ONLUS che gestisce il Centro Ambulatoriale di Riabilitazione, accreditata qualestruttura extraospedaliera di riabilitazione funzionale di disabili psichici, ai sensi della Legge Regionale 16 agosto 2002 n. 22 con DGR 2519 del 0.12.2013, che fornisce le cure adeguate ai pazienti.
UILDM Verona ha attivato collaborazioni con Asl, Ospedale ed attivato al progetto “UIDCA – Unità d’Intervento Domiciliare per la Continuità Assistenziale” a favore delle persone affette da SLA in collaborazione con l’U.O. di Neurologia dell’Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar (Verona). Il progetto ha durata di due anni ed è attivo nell’area dell’ULSS 22. Attraverso il progetto s’intende garantire una permanenza sicura e dignitosa nella propria casa della persona, per ridurre gli accessi alle strutture sanitarie e socio – assistenziali da parte dei malati di SLA. Il progetto ha il Patrocinio NEMO.
L’associazione fa anche attività di sensibilizzazione sulla malattia e disabilità in generale nelle parrocchie, nelle scuole, in occasione di vari eventi di raccolta fondi organizzati sul territorio come la maratona Telethon, la Fiera del Riso di isola della Scala, la Festa del Volontariato, concerti presso il Teatro Romano di Verona, aste di beneficenza e sagre.
Organizza incontri info/formativi per i malati e i loro caregiver, convegni e corsi specifici per operatori. Fondazione Speranza ONLUS ha ottenuto l’accreditamento quale Provider Regionale ECM. I corsi fino ad ora organizzati sono:
- Esercizio terapeutico e dolore nelle malattie neuromuscolari
- Obiettivi della fisioterapia respiratoria nel paziente neuromuscolare: ruolo del team riabilitativo.
- Le relazioni nella riabilitazione delle disabilità neuromuscolari