Aggiornamento assegni di cura Regione Puglia
Durante la riunione con i direttori generali delle Asl pugliesi ed i rappresentanti delle Associazioni regionali presenti al tavolo regionale per la disabilità, (altro…)
Durante la riunione con i direttori generali delle Asl pugliesi ed i rappresentanti delle Associazioni regionali presenti al tavolo regionale per la disabilità, (altro…)
AB Science annuncia che il CHMP ha espresso un parere negativo sull’autorizzazione alla commercializzazione di Masitinib nella sclerosi laterale amiotrofica.
AB Science fornirà ulteriori dati attraverso una procedura di riesame.
AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB), società (altro…)
In che cosa consiste la Legge sul Testamento Biologico?
La cosiddetta legge sul biotestamento, la Legge 22 dicembre 2017 n, 219 (G.U. n. 12 del 16/01/2018). “Norme in materia di consenso informato e disposizioni anticipate di trattamento”, argomenta rispettivamente di (altro…)
Il 2017 ha rappresentato un’altra tappa nella costante crescita di Aisla, come testimoniano anche i numeri relativi all’attività dello scorso anno presentati in occasione dell’Assemblea dei Soci svoltasi lo scorso 21 aprile a Roma.
Come ha ricordato il tesoriere nazionale Fulvia Massimelli «nel 2017 Aisla ha raccolto oltre 2,2 milioni di euro e più dell’82% di questa somma è stato reinvestito nei progetti e nella “mission” associativa. Più di 670mila euro sono stati raccolti dalle sedi e dalle sezioni ed il 97% di tali proventi è rimasto sul territorio (altro…)
Sono state 24 coppie ad essere coinvolte nel primo studio preliminare italiano sul tema della sessualità nei pazienti affetti da Sla, effettuato presso il Centro Clinico Nemo nel 2013. (altro…)
Consegnata ufficialmente il 21 aprile, in occasione dell’annuale assemblea dei Soci Aisla, la borsa di studio di 4.500 euro messa in palio con il Premio Majori 2018, giunto quest’anno alla terza edizione.
Ad aggiudicarsela è stata la dottoressa Barbara Cicconi, fisiatra marchigiana, (altro…)
AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, compie 35 anni e nell’assemblea in programma a (altro…)
Comunicato stampa
CASTELSARDO UNITA PER LA SLA: 24 E 25 APRILE DOPPIO APPUNTAMENTO PER LA RICERCA
GRAZIE AI GIOVANI DELL’ASSOCIAZIONE LOCALE “LA JOHNFRA” PER IL QUINTO ANNO CONSECUTIVO
LA CITTA’ SARDA AL FIANCO DI ARISLA
Primo appuntamento martedì 24 aprile al Castello dei Doria, dove si svolgerà il seminario scientifico ‘3° Laboratorio dell’eccellenza di Fondazione AriSLA’ che quest’anno mira
(altro…)
Oggetto: CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ORDINARIA A.I.S.L.A. Onlus
(altro…)
La sede Aisla Belluno continua ad investire per supportare e migliorare la qualità della vita delle persone con Sla e dei loro familiari.
Negli ultimi due anni, infatti, la locale sede Aisla coordinata (altro…)
Continuerà anche per tutto il 2018 il servizio di supporto psicologico in favore delle persone con Sla e dei loro familiari che afferiscono al Centro Regionale Esperto SLA nell’ambito della Clinica Neurologica dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria “Maggiore della Carità” di Novara.
In particolare il servizio, svolto dalla psicologa Valentina Solara (altro…)
Quattro nuovi ambulatori specialistici di secondo livello sono stati aperti negli ospedali di Pistoia e Pescia, all’interno della struttura di Otorinolaringoiatria (ORL) dell’area pistoiese, diretta dal dottor Paolo Frosini.
(altro…)
In occasione della Giornata mondiale della voce, (altro…)
Sono aperti i termini per la presentazione delle domande per la concessione di un “Assegno di Cura” o
(altro…)
Un case manager specializzato nel facilitare l’accesso dei pazienti con SLA e altre gravi malattie neurologiche ai servizi di cui hanno bisogno, anche quelli fuori dall’ospedale. (altro…)
Le sezioni calabresi di Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, e Fish, Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap (altro…)
Già presidente di Ledha Lodi, Manfredi raccoglie il testimone da Alberto Fontana. “Per me una grande sfida. Tra gli obiettivi da raggiungere, un maggiore radicamento sul territorio”.
(altro…)
Aisla, l’associazione che raccoglie i familiari, amici e pazienti con Sclerosi laterale amiotrofica, dona all’Azienda Usl di Piacenza un (altro…)
di Adele Ferrara
Ricevere la diagnosi di SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica, è devastante. Brutale, inattesa e imprevedibile, tanto buio intorno, paura, smarrimento e sconforto. Sono le fasi che tutti viviamo, ma intanto la vita continua; (altro…)
Utilizziamo i cookie per garantire le funzioni del sito e per offrirti una migliore esperienza di navigazione. Leggi la cookie policy maggiori informazioni
Questo sito utilizza i cookie per fornire la migliore esperienza di navigazione possibile. Continuando a utilizzare questo sito senza modificare le impostazioni dei cookie o cliccando su "Accetta" permetti il loro utilizzo.