Mese: Novembre 2016
LEGGE DI STABILITA’: I FONDI PER I MALATI DI SLA SONO INSUFFICIENTI. AISLA IN PIAZZA A ROMA DOMANI
Nonostante le numerose richieste rivolte da AISLA alle Istituzioni, le risorse destinate dal Governo alle persone con SLA e ai disabili gravi italiani previste dalla Legge di stabilità sono ancora insufficienti. Per questo motivo le associazioni scenderanno in piazza con le persone malate di SLA a Roma con un presidio davanti al Ministero dell’Economia. (altro…)
AISLA: “I FONDI PER I MALATI DI SLA SONO INSUFFICIENTI”
AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, denuncia che le risorse del Fondo per le Non Autosufficienze (FNA) non bastano per soddisfare i bisogni assistenziali delle oltre 6.000 persone con SLA in Italia.
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Fondo non autosufficienza. La protesta dei malati di Sla: “450 milioni non bastano. I malati e le loro famiglie hanno paura”. Il 30 novembre presidio sotto il Mef. Intervista a Pina Esposito (Aisla)
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica chiederà al ministro Padoan di sostenere l’emendamento alla Stabilità del sottosegretario alle Politiche Sociali, Franca Biondelli, per aumentare il fondo di 200 milioni di euro, facendolo salire ad almeno 600 milioni. Comunque insufficienti a coprire i bisogni assistenziali dei disabili gravi e gravissimi, per i quali servirebbe almeno un miliardo di euro l’anno
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A tutti i Soci, Amici, Guerrieri – presidio 30 Novembre ore 10,30
Bene la stabilizzazione del FNA, ma le risorse ancora non bastano: AISLA in presidio a Roma sotto il MEF (altro…)